N-(phenylsulfonyl)-4-bromobenzenesulfonamide | 69173-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenylsulfonyl)-4-bromobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Brom-benzolsulfonsaeure-benzolsulfonamid；4-Brom-dibenzol-disulfonamid；N-(benzenesulfonyl)-4-bromobenzenesulfonamide
• CAS: 69173-39-3
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₄S₂
• 分子量: 376.252
• InChiKey: DWQYVTHMFSWOOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-联苯乙酸 、 N-(phenylsulfonyl)-4-bromobenzenesulfonamide 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 1-butoxy-1λ³-benzo[d][1,2]iodaoxol-3(1H)-one 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到N-[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethyl]-4-bromo-N-phenylsulfonylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化脱羧碳-杂原子键形成对丙烯酸的后期官能化作用

  摘要：

  药物和农用化学品的快速转变使人们能够进入未开发的化学空间，从而加速了新型生物活性分子的发现。由于芳基乙酸被认为是生物活性化合物中的关键结构，因此这些结构的新转变可能有助于药物/农用化学的发现和化学生物学。这项工作报告了通过光氧化还原催化的芳酸的脱碳形成碳-氮和碳-氧键。该反应显示出良好的官能团相容性，而无需预活化基于氮或氧的偶联配偶体。在相似的反应条件下，碳-氯键的形成也是可行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201802143
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 4-溴苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(phenylsulfonyl)-4-bromobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-induced direct C–N coupling of benzofurans and thiophenes with diarylsulfonimides promoted by DDQ and TBN

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132853

文献信息

• DE867395
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——