N-[(1R,3R,5R)-5-hydroxy-3-phenylmethoxycycloheptyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 115522-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R,3R,5R)-5-hydroxy-3-phenylmethoxycycloheptyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 115522-51-5；115589-51-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄S
• 分子量: 389.516
• InChiKey: LOQATCZRCYYPCJ-VAMGGRTRSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,3R,5R)-5-hydroxy-3-phenylmethoxycycloheptyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 pseudotropine
  参考文献：
  名称：

  钯催化反应立体控制对苯二酚衍生物的合成

  摘要：

  开发了将1，3-环庚二烯转化为托烷生物碱衍生物的通用方法。该方法被用于立体控制合成外，对内醇衍生物和。该方法基于共轭二烯的1,4-官能化中的双重立体控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95578-3
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,3R,5R)-5-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylmethoxycycloheptyl] acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到N-[(1R,3R,5R)-5-hydroxy-3-phenylmethoxycycloheptyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化反应立体控制对苯二酚衍生物的合成

  摘要：

  开发了将1，3-环庚二烯转化为托烷生物碱衍生物的通用方法。该方法被用于立体控制合成外，对内醇衍生物和。该方法基于共轭二烯的1,4-官能化中的双重立体控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95578-3

文献信息

• BACKVALL, J. E.;RENKO, Z. D.;BYSTROM, S. E., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4199-4202
  作者：BACKVALL, J. E.、RENKO, Z. D.、BYSTROM, S. E.

  DOI：——

  日期：——