5,10,15,20-tetrakis(3-fluorophenyl)porphyrin | 50800-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(3-fluorophenyl)porphyrin
• CAS: 50800-86-7
• 化学式: C₄₄H₂₆F₄N₄
• 分子量: 686.711
• InChiKey: ZRRKWQJDOFEDCI-LWQDQPMZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.88
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(3-fluorophenyl)porphyrin 、 zinc diacetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetrakis(3-fluorophenyl)zincporphyrin
  参考文献：
  名称：

  氟取代卟啉的微波辅助合成及乙酸中锌卟啉配合物的形成动力学

  摘要：

  在微波辐射下合成了三种单氟取代的卟啉化合物。还研究了催化剂和氧化剂对单氟取代卟啉产率的影响。5,10,15,20-四(4-氟苯基)卟啉、5,10,15,20-四(3-氟苯基)卟啉、5,10,15,20-四(2-氟苯基)卟啉的产率在丙酸中使用硝基苯的比例分别为36%、30%和28%。此外，已在乙酸中对锌 (II) 离子掺入卟啉形成锌卟啉复合物的反应进行了动力学研究。

  DOI：

  10.1142/s1088424615501096
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(3-aminophenyl)-21H,23H-porphyrin 在 tetrafluoroboric acid 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5,10,15,20-tetrakis(3-fluorophenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  苯环中具有反应性基团的四苯基卟啉的合成。3.重氮化在制备取代的四苯基卟啉中的用途

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00542778

文献信息

• 一种四苯基卟吩的生产方法
  申请人：唐江涛

  公开号：CN105198890B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明公开了一种四苯基卟吩的生产方法：(1)将吡咯和芳香醛配成混合溶液，备用；(2)向聚合反应器中加入溶剂，维持聚合反应器压力为1～5atm，然后开始滴加步骤(1)得到的混合溶液并开始聚合反应，反应结束冷却至常温，过滤得到滤液和滤饼；(3)将步骤(2)得到的滤饼和丙酸加入氧化反应器，通入含氧气体进行氧化反应，氧化结束后冷却、过滤得固体和滤液，将固体洗涤、干燥即得到产品。本发明具有收率高、安全环保、分离提纯简单、产品质量稳定的优点。
• 一种四苯基卟吩的制备方法
  申请人：唐江涛

  公开号：CN105085536B

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明公开了一种四苯基卟吩的制备方法：(1)将吡咯和芳香醛配成混合溶液，备用；(2)向聚合反应器中加入溶剂，氮气置换至尾氧浓度低于1％后将溶剂加热至回流，然后开始滴加步骤(1)得到的混合溶液并开始反应，滴加完毕后继续反应0.05～0.5小时后停止反应；(3)向聚合反应器中通入氧体积分数为5～100％的含氧气体进行氧化，氧化结束后冷却、过滤得滤饼和滤液，将滤饼洗涤、干燥即得到产品。本发明具有收率高、安全环保、分离提纯简单、产品质量稳定的优点。
• Slow Magnetic Relaxations in Manganese(III) Tetra(<i>meta</i>-fluorophenyl)porphyrin-tetracyanoethenide. Comparison with the Relative Single Chain Magnet <i>ortho</i> Compound
  作者：Z. Tomkowicz、M. Rams、M. Bałanda、S. Foro、H. Nojiri、Y. Krupskaya、V. Kataev、B. Büchner、S. K. Nayak、J. V. Yakhmi、W. Haase

  DOI：10.1021/ic3014927

  日期：2012.9.17

  interpreted as due to 3D domain wall pinning. In a bias dc magnetic field the width of the relaxation time distribution decreases and the relaxations become similar to the relaxations of the single chain magnet Mn(III) tetra(ortho-fluorophenyl)porphyrin-tetracyanoethenide (abbreviated ortho-F), for which comparative HF-ESR studies were also conducted in this work. Magnetic properties of these two compounds

  合成了Mn（III）四（间-氟苯基）卟啉-四氰基乙烯配位聚合物（缩写为间-F），并进行了晶体学和磁学表征。该化合物在空间群C 2 / c中结晶在单元格中具有四个等效分子的分子沿两个对称相关的不平行线性链方向排列。通过SQUID直流磁化和磁化率技术以及高场-高频电子自旋共振（HF-ESR）研究了磁性。在10 K下观察到玻璃态转变为类似铁磁的状态，并伴有缓慢的磁弛豫。透明性被解释为归因于3D畴壁钉扎。在直流偏置磁场中，弛豫时间分布的宽度减小，并且弛豫与单链磁体Mn（III）四（邻-氟苯基）卟啉-四氰基乙烯（简称为邻氰基）的弛豫相似-F），在这项工作中也进行了比较HF-ESR研究。比较了这两种化合物的磁性能，并讨论了间位F中磁弛豫的性质。
• Improved method for synthesis of substituted tetraphenylporphins
  作者：A. S. Semeikin、O. I. Koifman、B. D. Berezin

  DOI：10.1007/bf00575244

  日期：1986.6
• Direct β-amination reaction in porphyrin systems—a simple route to compounds containing two nitrogen substituents at both β-positions of the same pyrrole unit
  作者：Stanisław Ostrowski、Sebastian Grzyb

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.024

  日期：2012.11

  The direct beta-amination of porphyrin derivatives is described. 2-Nitro-meso-tetraarylporphyrins (zinc and copper complexes) react with N,N,N-trimethylhydrazinium iodide (TMHI) in the presence of a base (KOH/DMSO system, ca 70-80 degrees C) to give products of nucleophilic aromatic substitution of hydrogen. In this process, the nucleophilic replacement of a H-atom by an NH2 group takes place. The products obtained, bearing two neighbouring nitrogen substituents on the same pyrrole ring, are valuable intermediates for various synthetic uses. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.