(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(2-oxo-2H-pyran-5-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-nitrophenyl carbonate | 1314863-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(2-oxo-2H-pyran-5-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: [(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-oxopyran-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 1314863-61-0
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₈
• 分子量: 551.637
• InChiKey: JIYCEZVOSQLKFA-HGLROYCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(2-oxo-2H-pyran-5-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-nitrophenyl carbonate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  蟾毒灵衍生物、其制备方法、药物组合物及用 途

  摘要：

  本发明涉及下面通式I所示结构的蟾毒灵衍生物：其中：R为选自如下结构基团之一：或其药学上可接受的盐、其制备方法、包括该衍生物的药物组合物、及其用途。所述蟾毒灵衍生物对肿瘤细胞株具有抑制活性，可用作治疗恶性肿瘤的药物。

  公开号：

  CN103570792B
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 蟾毒灵 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以80.03%的产率得到(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(2-oxo-2H-pyran-5-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EXTRACELLULAR TARGETED DRUG CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS À CIBLAGE EXTRACELLULAIRE

  摘要：

  胞外药物结合物（EDCs）针对CD38的靶向治疗在治疗癌症和免疫疾病（包括哮喘）方面是有用的。

  公开号：

  WO2015123687A1

文献信息

• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：SUZHOU NEUPHARMA CO LTD

  公开号：WO2011085641A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Chemical entities that are bufalin derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  描述了一种是不法林衍生物的化学实体、制药组合物和治疗癌症的方法。
• BUFADIENOLIDE DERIVATIVES, PREPARING PROCESS THEREOF, COMPOSITION COMPRISING THE SAME AND THE USE THEREOF
  申请人：Hu Lihong

  公开号：US20130005696A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides a class of bufadienolide derivatives representing by the following formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, the preparing process thereof, pharmaceutical composition comprising the same and the use thereof. The bufadienolide derivatives have inhibitory activities against human-derived tumor cell lines, and thus can be used as a drug for treating malignancies.

  本发明提供了一类以以下公式I表示的蟾毒甾醇衍生物或其药用盐，其制备方法，包含相同的药物组合物以及其用途。蟾毒甾醇衍生物对人源肿瘤细胞系具有抑制活性，因此可用作治疗恶性肿瘤的药物。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20110201584A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Chemical entities that are bufalin derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文描述了一些补鱼毒素衍生物、制药组合物以及治疗癌症的方法。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：——

  公开号：US08334376B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  Chemical entities of Formula I, II, or III, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文描述了化学式I、II或III的化合物、制药组合物和治疗癌症的方法。
• 蟾酥甾二烯衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN114507268A

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明涉及蟾酥甾二烯衍生物及其制备方法和应用，所述蟾酥甾二烯衍生物具有式(I)所示结构：该类蟾酥甾二烯衍生物的水溶性得到提高、毒性降低，同时保持了抗肿瘤的活性，可用作治疗恶性肿瘤的药物。