(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(2-oxo-2H-pyran-5-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl piperazine-1-carboxylate | 1314863-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(2-oxo-2H-pyran-5-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: [(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-oxopyran-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1314863-51-8
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₅
• 分子量: 498.663
• InChiKey: JZQQZSSKRWJAAW-CZKHRBRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(2-oxo-2H-pyran-5-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl piperazine-1-carboxylate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以31.3%的产率得到(3S,5R,8R,9S,10S,13R,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-oxo-2H-pyran-5-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS

  摘要：

  本文描述了一些布法林衍生物的化学实体、制药组合物以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120053162A1
• 作为产物：
  描述：

  蟾毒灵 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(2-oxo-2H-pyran-5-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  描述了一种是不法林衍生物的化学实体、制药组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011085641A1

文献信息

• BUFADIENOLIDE DERIVATIVES, PREPARING PROCESS THEREOF, COMPOSITION COMPRISING THE SAME AND THE USE THEREOF
  申请人：Hu Lihong

  公开号：US20130005696A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides a class of bufadienolide derivatives representing by the following formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, the preparing process thereof, pharmaceutical composition comprising the same and the use thereof. The bufadienolide derivatives have inhibitory activities against human-derived tumor cell lines, and thus can be used as a drug for treating malignancies.

  本发明提供了一类以以下公式I表示的蟾毒甾醇衍生物或其药用盐，其制备方法，包含相同的药物组合物以及其用途。蟾毒甾醇衍生物对人源肿瘤细胞系具有抑制活性，因此可用作治疗恶性肿瘤的药物。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：——

  公开号：US08334376B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  Chemical entities of Formula I, II, or III, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文描述了化学式I、II或III的化合物、制药组合物和治疗癌症的方法。
• 偶氮化合物、偶氮前药化合物、药物组合物、高能射线响应脂质分子以及高能射线响应脂质体
  申请人：中科帅天医药（深圳）有限公司

  公开号：CN118146115A

  公开（公告）日：2024-06-07

  本发明公开了一种偶氮化合物、偶氮前药化合物、药物组合物、高能射线响应脂质分子以及高能射线响应脂质体。本发明的这种偶氮化合物的羟基端可以通过共价结合连接药物制备偶氮前药化合物，制备的偶氮前药化合物在与放疗结合使用时，在高能射线(例如：α射线、β射线、γ射线、X射线)的照射下，偶氮基团发生化学转化，从而将药物释放出去，从而实现放疗的同时实现药物化疗。与传统的化疗药物相比，采用本发明的这种偶氮化合物制备的偶氮前药化合物结构新颖、安全性好、可实现稳定激活的放疗响应。此外，采用本发明的这种偶氮化合物制备的偶氮前药化合物激活效率稳定、原药适用范围广，具有良好的应用前景。
• Synthesis and biological evaluation of bufalin-3-yl nitrogen-containing-carbamate derivatives as anticancer agents
  作者：Min Lei、Zhiyong Xiao、Biao Ma、Yijia Chen、Miao Liu、Junhua Liu、De’an Guo、Xuan Liu、Lihong Hu

  DOI：10.1016/j.steroids.2016.01.011

  日期：2016.4

  A series of bufalin-3-yl nitrogen-containing-carbamate derivatives 3 were designed, synthesized, and evaluated for their proliferation inhibition activities against human cervical epithelial adenocarcinoma (HeLa) cell line. The structure-activity relationships (SARs) of this new series are described in this paper. Cytotoxicity data revealed that the C3 moiety had an important influence on cytotoxic activity. Compound 3i-HCl exhibited significant in vitro antiproliferative activity against the ten tested tumor cell lines, with IC50 values ranging from 0.30 to 1.09 nM. Furthermore, 3i-HCl can significantly inhibit tumor growth by 100% at the dose 2 mg/kg by iv, or 4 mg/kg by ig. (C) 2016 Elsevier Inc. All rights reserved.
• METHODS OF TREATING CANCER
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US20200330486A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to methods of treating cancer comprising administering a bufalin derivative compound of Formula I, wherein the compound is administered at least once a week for at least two weeks.