O1,O2,O3,O4-tetrakis(3-(6-dioctylcarbamoylpyrazine-2-carboxamido)propyl)-p-tert-butylcalix[4]arene | 1421611-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: O1,O2,O3,O4-tetrakis(3-(6-dioctylcarbamoylpyrazine-2-carboxamido)propyl)-p-tert-butylcalix[4]arene
• 英文别名: 6-(dioctylcarbamoyl)-N-[3-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[3-[[[6-(dioctylcarbamoyl)pyrazin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]propoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propyl]pyrazine-2-carboximidic acid
• CAS: 1421611-25-7
• 化学式: C₁₄₄H₂₂₄N₁₆O₁₂
• 分子量: 2371.46
• InChiKey: GUGWKYKHXBSJBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  40.3
• 重原子数：
  172
• 可旋转键数：
  88
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  352
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-di-n-octylcarbamoylpyrazine-2-carbonyl chloride 、 5,11,17,23-tetra(t-butyl)-25,26,27,28-tetrakis(3-aminopropoxy)calix[4]arene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到O1,O2,O3,O4-tetrakis(3-(6-dioctylcarbamoylpyrazine-2-carboxamido)propyl)-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine-functionalized calix[4]arenes: synthesis by palladium-catalyzed cross-coupling with phosphorus pronucleophiles and metal ion extraction properties

  摘要：

  通过钯催化含有氯吡嗪分子的二取代和四取代钙[4]炔的穷举交叉偶联，采用逐步官能化的方法制备了一系列吡嗪基钙[4]炔萃取剂。在类似于核废料中普遍存在的酸性进料条件下，对合成配体在氨-铀混合物中的萃取行为进行了研究。含磷吡嗪的萃取剂表现出极高的耐酸性和对镅的高亲和性，在 pH 值为 1 时，D 值高达 794。 研究了氯化钴双二碳环阴离子[(B9C2H8Cl3)2Co]-（CCD 阴离子）的协同效应，以及钙[4]炔平台与单价配体相比的效应。1 mM CCD 的存在使 D 值增加了 105 倍。

  DOI：

  10.1039/c2nj40791d