1-(4-methoxyphenyl)-1-(phenylsulfinyl)-ethene | 1202351-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1-(phenylsulfinyl)-ethene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(1-phenylsulfinyl)vinyl]benzene；1-[1-(Benzenesulfinyl)ethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1202351-58-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: ROKWBXASKAMHSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 α-Bromovinyl phenyl sulfoxide 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-1-(phenylsulfinyl)-ethene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的Suzuki偶联高效合成外消旋和手性烯基亚砜

  摘要：

  通过钯催化的外消旋和手性1-卤代亚砜与芳基和烯基硼酸的钯催化的Suzuki / Miyaura交叉偶联反应，可以高产率获得烯基亚砜衍生物。手性底物反应不会损失光学纯度和高光学产率。该反应用不同的钯催化剂，例如Pd（PPh 3）4或Pd（OAc）2 / DABCO进行。尽管氮配体（如DABCO）可生成活性钯催化剂，但它们的效果不如膦。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.050

文献信息

• Addition of sulfenic acids to monosubstituted acetylenes: a theoretical and experimental study
  作者：Maria Chiara Aversa、Anna Barattucci、Paola Bonaccorsi、Alessandro Contini

  DOI：10.1002/poc.1557

  日期：2009.11

  The reaction of benzenesulfenic acid, generated in situ by thermal decomposition of 3‐(phenylsulfinyl)propanenitrile, with monosubstituted acetylenes was experimentally and theoretically investigated at the DFT level using the MPW1B95 density functional. A computational model based on the Hard Soft Acid Base (HSAB) principle was evaluated for its ability to qualitatively and quantitatively predict

  使用MPW1B95密度泛函在DFT级别上通过实验和理论研究了3-（苯基亚磺酰基）丙腈热分解原位生成的苯磺酸与单取代乙炔的反应。评估了基于硬质软酸碱（HSAB）原理的计算模型，该模型可定性和定量地预测区域选择性，同时通过分析导致可能的区域异构体的反应路径，研究了反应的动力学和热力学。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.