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2-((4-iodophenyl)sulfonyl)acetonitrile | 132276-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((4-iodophenyl)sulfonyl)acetonitrile
英文别名
2-(4-Iodophenyl)sulfonylacetonitrile
2-((4-iodophenyl)sulfonyl)acetonitrile化学式
CAS
132276-89-2
化学式
C8H6INO2S
mdl
——
分子量
307.112
InChiKey
DDSYWTCBKZSLED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    452.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    66.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • A Concise Route to 2‐Sulfonylacetonitriles from Sodium Metabisulfite
    作者:Yanfang Yao、Ziqing Yin、Weiyun Chen、Wenlin Xie、Fu‐Sheng He、Jie Wu
    DOI:10.1002/adsc.202001243
    日期:2021.1.19
    A three‐component reaction of aryldiazonium tetrafluoroborates, sodium metabisulfite, and 3‐azido‐2‐methylbut‐3‐en‐2‐ol under mild conditions is described. By using abundant and cheap sodium metabisulfite as the sulfur dioxide surrogate, this protocol features good functional group compatibility, affording 2‐arylsulfonylacetonitriles in moderate to good yields. The reaction proceeds smoothly at room
    描述了在温和条件下四硼酸芳基重氮,偏亚硫酸氢钠和3-叠氮基-2-甲基丁-3-烯-2-醇的三组分反应。通过使用大量廉价的焦亚硫酸钠作为二氧化硫替代品,该方案具有良好的官能团相容性,可提供中等至良好收率的2-芳基磺酰基乙腈。反应在室温下平稳进行,不需要任何催化剂或添加剂。此外,该方法的合成效用通过将2-芳基磺酰基乙腈转化为2-芳基磺酰基乙酰胺和2-芳基磺酰基乙胺得到了证明。
  • Photoinduced synthesis of 2-sulfonylacetonitriles with the insertion of sulfur dioxide under ultraviolet irradiation
    作者:Kaida Zhou、Jin-Biao Liu、Wenlin Xie、Shengqing Ye、Jie Wu
    DOI:10.1039/d0cc00351d
    日期:——
    3-azido-2-methylbut-3-en-2-ol under ultraviolet irradiation at room temperature is achieved, giving rise to 2-(arylsulfonyl)acetonitriles in moderate to good yields. Alkyl iodide is also workable under these conditions. This transformation proceeds smoothly under mild conditions with a broad substrate scope. Various functional groups are compatible including amino, ester, halo, and trifluoromethyl groups. No metal catalyst
    在室温下紫外线照射下,二氧化硫与芳基化物和3-叠氮基-2-甲基丁-3-烯-2-醇的无属插入得以实现,从而以中等至良好的产率产生了2-(芳基磺酰基)乙腈。烷基化物在这些条件下也是可行的。该转化在温和条件下在宽范围的底物范围内平稳进行。各种官能团相容,包括基,酯,卤素和三甲基。在反应过程中不需要属催化剂或添加剂。机理研究表明,在紫外线照射下,化芳基会原位生成芳基,然后通过插入二氧化硫进行芳基磺酰化,生成芳基磺酰基自由基中间体。
  • 一种磺酰乙腈类化合物的制备方法
    申请人:台州学院
    公开号:CN111517904B
    公开(公告)日:2022-12-27
    本发明属有机化学技术领域,具体为一种磺酰乙腈类化合物的制备方法。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR等方法表征并得以确认。本发明方法是在以1,2‑二氯乙烷为溶剂,无需属催化剂,由芳基重氮盐与焦亚硫酸钠(Na2S2O5)于室温下现场生成芳基磺酰基自由基,再对3‑叠氮基‑2‑甲基丁‑3‑烯‑2‑醇进行自由基加成反应,脱去一分子氮气和2‑羟丙基自由基后得到磺酰乙腈类化合物。本发明所述的磺酰乙腈类化合物制备方法的优点在于条件温和、简单高效、反应产率高、底物的适用范围广、产物纯度好、便于分离提纯,具有很好的应用价值。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2004101505A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    Hydroxyl styrene sulfonyl derivatives of formula (I), in which the variables are as defined in the claims, are provided which are useful in the treatment of obesity.
    提供了式(I)的羟基苯乙烯磺酰衍生物,其中变量如权利要求所定义的那样,这些衍生物在肥胖症的治疗中是有用的。
  • Novel compounds for treatment of obesity
    申请人:Tagmose Moller Tina
    公开号:US20060128662A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    Novel hydroxyl styrene sulfonyl derivatives of Formula (I) are provided which are useful in the treatment of obesity.
    提供了化学式(I)的新型羟基苯乙烯磺酰衍生物,可用于肥胖症的治疗。
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