1-iodoethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate | 945039-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-iodoethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 945039-33-8
• 化学式: C₁₆H₁₇IO₃
• 分子量: 384.214
• InChiKey: BIWQUHNTRRGOCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 1-iodoethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到1-(1H-咪唑-1-基)乙基2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  α-(1H-Imidazol-1-yl)alkyl (IMIDA) carboxylic acid esters as prodrugs of carboxylic acid containing drugs

  摘要：

  Synthesis of alpha-(1H-imidazol-1-yl)alkyl (IMIDA) carboxylic acid esters have been reported in 2-3 simple steps. alpha-(1H-Imidazol-1-yl)alkyl (IMIDA) carboxylic acid esters were found to be chemically labile and thus serve as novel prodrugs of carboxylic acids. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.121
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 碘 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-iodoethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  α-(1H-Imidazol-1-yl)alkyl (IMIDA) carboxylic acid esters as prodrugs of carboxylic acid containing drugs

  摘要：

  Synthesis of alpha-(1H-imidazol-1-yl)alkyl (IMIDA) carboxylic acid esters have been reported in 2-3 simple steps. alpha-(1H-Imidazol-1-yl)alkyl (IMIDA) carboxylic acid esters were found to be chemically labile and thus serve as novel prodrugs of carboxylic acids. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.121