[CH((CH3)2CN-2,6-(i)Pr2C6H3)2In] | 769959-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [CH((CH3)2CN-2,6-(i)Pr2C6H3)2In]
• 英文别名: [In((N(C6H3(i-Pr-2,6)2CMe)2CH)]；[In(N(2,6-(i)Pr2C6H3)C(Me))2CH]；[In((NDippCMe)2CH)]
• CAS: 769959-24-2
• 化学式: C₂₉H₄₁InN₂
• 分子量: 532.478
• InChiKey: VROYHDYAMSGKQT-XPEPKMRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CH((CH3)2CN-2,6-(i)Pr2C6H3)2In] 生成 indium
  参考文献：
  名称：

  单核铟（I）卡宾类似物。

  摘要：

  K [N（SiMe（3））（2）]，InI和β-二亚胺配体前体[H（NDippCMe）（2）CH]（Dipp = C（6）H（3）之间的“一锅”反应Pr（i）（2）-2,6）给出[In [（NDippCMe）（2）CH]]，这是两坐标，中性的In（i）单线态“卡宾类似物”的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/b406017b
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)pentane-2,4-diimine 、 indium iodide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [CH((CH3)2CN-2,6-(i)Pr2C6H3)2In]
  参考文献：
  名称：

  单核铟（I）卡宾类似物。

  摘要：

  K [N（SiMe（3））（2）]，InI和β-二亚胺配体前体[H（NDippCMe）（2）CH]（Dipp = C（6）H（3）之间的“一锅”反应Pr（i）（2）-2,6）给出[In [（NDippCMe）（2）CH]]，这是两坐标，中性的In（i）单线态“卡宾类似物”的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/b406017b

文献信息

• Size Matters: Synthesis of Group 13 Metal‐Substituted Dipnictanes by E‐C Bond Homolysis
  作者：Christoph Helling、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/ejic.202000747

  日期：2020.11.30

  diyls LM (M = Al, Ga, In; L = HC[C(Me)N(Dip)]2, Dip = 2,6‐iPr2C6H3) with oxidative addition of the E‐Cl bond to a unique series of metalylpnictanes [L(Cl)M](Ph)ECp* (E = As, M = Al 3, Ga 4, In 5; E = Sb, M = Al 6, Ga 7, In 8). Thermal treatment of 4 and 6–8 results in homolytic E‐C bond scission with Cp* radical liberation, yielding the corresponding dipnictanes [L(Cl)M](Ph)E}2 (E = As, M = Ga 9; E =

  Pnictanes Cp *（Ph）ECl（E = As 1，Sb 2 ; Cp * = C 5 Me 5）与基团13 diyls LM（M = Al，Ga，In; L = HC [C（Me）N（Dip） ）] 2，Dip = 2,6 ‐ i Pr 2 C 6 H 3），同时将E‐Cl键氧化成独特的一系列金属甲氧烷[L（Cl）M]（Ph）ECp *（E = As， M ＝ Al 3，Ga 4，In 5； E ＝ Sb，M ＝ Al 6，Ga 7，In 8。热处理4和6 – 8导致具有Cp *自由基释放的均质E-C键断裂，产生相应的二茂铁L（Cl）M]（Ph）E} 2（E = As，M = Ga 9 ; E = Sb，M = Al 10，Ga 11，In 12）。化合物1 - 12由NMR（进行了表征1 H，13 C）和IR光谱，元素分析，和单晶X射线衍射（3 - 12）。
• Oxidative Addition Reactions of Alkyl Halides with the Group 13 Carbene Analogue [In{N(Dipp)C(Me)}₂CH] (Dipp = 2,6-ⁱPr₂C₆H₃)
  作者：Michael S. Hill、Peter B. Hitchcock、Ruti Pongtavornpinyo

  DOI：10.1021/ic070183r

  日期：2007.4.30

  Reactions of the well-defined two-coordinate indium "carbene analogue" [InN(Dipp)-C(Me)}2CH] (Dipp=2,6-iPr2C6H3) have been studied. Reactions of MeI, iPrI, and tBuI with [InN(Dipp)C(Me)}2CH] formed by the in situ reaction of InI, [KN(SiMe3)2}], and the iminoenamine ligand precursor successfully yielded the oxidative addition products [InRIN(Dipp)C(Me)}2CH] (R=Me, iPr, tBu). The results of NMR investigations

  研究了定义明确的二坐标铟“卡宾类似物” [In N（Dipp）-C（Me）} 2CH]（Dipp = 2,6-iPr2C6H3）的反应。MeI，iPrI和tBuI与由InI，[K N（SiMe3）2}]和亚氨基烯胺配体前体的原位反应形成的[In N（Dipp）C（Me）} 2CH]反应氧化加成产物[InRI N（Dipp）C（Me）} 2CH]（R ＝ Me，iPr，tBu）。NMR研究的结果表明，在固态下通过单晶X射线衍射证实了C6D6溶液中一系列四配位铟（III）配合物的形成。使用烷基溴化物的类似反应未成功，并且导致了相应碘化物的分离，这显然是通过在初始InI复分解过程中形成的KI的溴化物氧化加成产物的复分解反应完成的。但是，分离的[In N（Dipp）C（Me）} 2CH]样品与iPrBr和tBuBr的反应很直接，并成功分离了类似的异丙基和叔丁基铟（III）络合物。这些还通过1
• A Mechanistic Study on Reactions of Group 13 Diyls LM with Cp*SbX ₂ : From Stibanyl Radicals to Antimony Hydrides
  作者：Christoph Helling、Christoph Wölper、George E. Cutsail、Gebhard Haberhauer、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/chem.202001739

  日期：2020.10.21

  (X=Cl, Br, I; Cp*=C5Me5) to group 13 diyls LM (M=Al, Ga, In; L=HC[C(Me)N (Dip)]2, Dip=2,6‐iPr2C6H3) yields elemental antimony (M=Al) or the corresponding stibanylgallanes [L(X)Ga]Sb(X)Cp* (X=Br 1, I 2) and ‐indanes [L(X)In]Sb(X)Cp* (X=Cl 5, Br 6, I 7). 1 and 2 react with a second equivalent of LGa to eliminate decamethyl‐1,1’‐dihydrofulvalene (Cp*2) and form stibanyl radicals [L(X)Ga]2Sb. (X=Br 3, I 4)

  将Cp * SbX 2（X = Cl，Br，I; Cp * = C 5 Me 5）氧化加成到第13组二基LM（M = Al，Ga，In; L = HC [C（Me）N（Dip）） ] 2，Dip = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）产生元素锑（M = Al）或相应的stibanylgallanes [L（X）Ga] Sb（X）Cp *（X = Br 1，I 2）和茚满[L（X）In] Sb（X）Cp *（X = Cl 5，Br 6，I 7）。1和2与第二当量的LGa反应，消除十甲基-1,1'-二氢富瓦烯（Cp * 2）并形成stibanyl基团[L（X）Ga] 2锑。（X = Br 3，I 4），而5和6与LIn的类似反应通过消除1,2,3,4选择性产生stibanes [L（X）In] 2 SbH（X = Cl 8，Br 9） -四甲基富勒烯。提议通过形成[L（X）M] 2 SbCp
• Organoiron compounds derived from the indium ‘carbene analogues’, [In{N(Ar)C(Me)}2CH] (Ar = dipp = 2,6-iPr2C6H3; = Mes = 2,4,6-Me3C6H2)
  作者：Michael S. Hill、Peter B. Hitchcock、Ruti Pongtavornpinyo

  DOI：10.1039/b801160e

  日期：——

  Oxidative insertion of the In(I) 'carbene analogues', [InN(Dipp)C(Me))2CH] (Ar = Dipp = 2,6-iPr2C6H3; Ar = Mes = 2,4,6-Me3C6H2) into the Fe-I bond of [CpFe(CO)2I] occurred cleanly and under mild conditions to yield the In(III) compounds [CH((CH3)2CN-2,6-iPr2C6H3)2In(I)FeCp(CO)2] and [CH( (CH3)2CN-2,4,6-Me3C6H3)2In(I)FeCp(CO)2], which have been fully characterised in solution and the solid state. Attempts

  In（I）'卡宾类似物'[In N（Dipp）C（Me））2CH]的氧化插入（Ar = Dipp = 2,6-iPr2C6H3; Ar = Mes = 2,4,6-Me3C6H2） [CpFe（CO）2I]的Fe-I键中的杂原子在干净的温和条件下干净地发生2]和[CH（（CH3）2CN-2,4,6-Me3C6H3）2In（I）FeCp（CO）2]已在溶液和固态中得到了充分表征。尝试从[CH（（ ）2CN-2,6-iPr2C6H3）2In（I）FeCp（CO）2]中提取碘阴离子以形成包含配位铟二基的阳离子物种未成功，并导致形成复杂的产物混合物从中分离出两种离子物质。通过X射线晶体学分析未发现任何阳离子包含铟。这些观察结果表明先前的工作人员已经指出了分解路径不明确的情况。
• Sequential Bi–C bond activation reactions of BiEt₃via insertion reactions of RE {R = HC[C(Me)N(2,6-i-Pr₂C₆H₃)]₂; E = Al, Ga, In}
  作者：C. Ganesamoorthy、D. Bläser、C. Wölper、S. Schulz

  DOI：10.1039/c4cc05028b

  日期：——

  Two of the Bi-C bonds of BiEt3 are sequentially activated by mono-valent RM R = HC[C(Me)N(2,6-i-Pr2C6H3)]2; M = Al, Ga, In}. The first Bi-C bond activation leads to the formation of insertion complexes, [RMEt(BiEt2)] (M = Al 1; Ga 2; In 3), whereas the consecutive second activation proceeds through a reductive elimination of RMEt2 (M = Al 4, Ga 5), elemental Bi and BiEt3.

  BiEt3的两个Bi-C键依次被一价RM R = HC [C（Me）N（2,6-i-Pr2C6H3）] 2激活；M ＝ Al，Ga，In}。第一次Bi-C键活化导致形成插入复合物[RMEt（BiEt2）]（M = Al 1; Ga 2; In 3），而随后的第二次活化通过还原消除RMEt2（M = Al 4，Ga 5），元素Bi和BiEt3。