meso-5,10,15,20-tetra-2-bromophenylporphyrin | 37083-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: meso-5,10,15,20-tetra-2-bromophenylporphyrin
• 英文别名: o-bromotetraphenylporphine；meso-tetra(o-bromophenyl)porphin；5,10,15,20-tetrakis(o-bromophenyl)porphyrin；5,10,15,20-tetra(o-bromophenyl)porphyrin；5,10,15,20-tetrakis-(2-bromo-phenyl)-21H,23H-porphine；5,10,15,20-tetrakis-(2-bromo-phenyl)-porphyrin；meso-tetrakis(2-bromophenyl)porphyrin；Tetra(o-bromphenyl)porphin
• CAS: 37083-36-6
• 化学式: C₄₄H₂₆Br₄N₄
• 分子量: 930.333
• InChiKey: ZNJTVDSLKFPGEV-LWQDQPMZSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.37
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-5,10,15,20-tetra-2-bromophenylporphyrin 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Malkova, O. V.; Andrianov, V. G.; Berezin, B. D., Russian Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 24, # 7, p. 1393 - 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 四氯苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 meso-5,10,15,20-tetra-2-bromophenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the synthesis of ortho-substituted tetraphenylporphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a021

文献信息

• 一种四苯基卟吩的生产方法
  申请人：唐江涛

  公开号：CN105198890B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明公开了一种四苯基卟吩的生产方法：(1)将吡咯和芳香醛配成混合溶液，备用；(2)向聚合反应器中加入溶剂，维持聚合反应器压力为1～5atm，然后开始滴加步骤(1)得到的混合溶液并开始聚合反应，反应结束冷却至常温，过滤得到滤液和滤饼；(3)将步骤(2)得到的滤饼和丙酸加入氧化反应器，通入含氧气体进行氧化反应，氧化结束后冷却、过滤得固体和滤液，将固体洗涤、干燥即得到产品。本发明具有收率高、安全环保、分离提纯简单、产品质量稳定的优点。
• 一种四苯基卟吩的制备方法
  申请人：唐江涛

  公开号：CN105085536B

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明公开了一种四苯基卟吩的制备方法：(1)将吡咯和芳香醛配成混合溶液，备用；(2)向聚合反应器中加入溶剂，氮气置换至尾氧浓度低于1％后将溶剂加热至回流，然后开始滴加步骤(1)得到的混合溶液并开始反应，滴加完毕后继续反应0.05～0.5小时后停止反应；(3)向聚合反应器中通入氧体积分数为5～100％的含氧气体进行氧化，氧化结束后冷却、过滤得滤饼和滤液，将滤饼洗涤、干燥即得到产品。本发明具有收率高、安全环保、分离提纯简单、产品质量稳定的优点。
• Acid–base and coordination properties of Meso-substituted porphyrins in nonaqueous solutions
  作者：S. G. Pukhovskaya、Dao Tkhe Nam、Chan Ding Fien、E. N. Domanina、Yu. B. Ivanova、A. S. Semeikin

  DOI：10.1134/s0036024417090242

  日期：2017.9

  solutions. It is found that the nature of the substituent greatly affects the basicity of ligands for porphyrins characterized by a flat structure of macrocycle. The electronic effects of substituents have a much weaker influence on the kinetics of complexing. These effects could be due to the opposite orientation of some factors: an increase in the basicity and stability of the N–H bonds of porphyrin

  在非水溶液中分光光度法研究了烷基和芳基内消旋卟啉的酸碱和配位性质。发现取代基的性质极大地影响了以大环的平坦结构为特征的卟啉配体的碱性。取代基的电子效应对络合动力学的影响要弱得多。这些影响可能是由于某些因素的方向相反：卟啉反应中心N–H键的碱性和稳定性增加。测量卟啉的内消旋取代的衍生物的阳离子形式的解离常数p K b。p K b的值 与取代基的性质的经典概念高度吻合，特别是那些通过苯基缓冲环间接包含在大环中的取代基。
• Verfahren zur Herstellung von o-Hydroxy-benzaldehyden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0451650A1

  公开（公告）日：1991-10-16

  o-Hydroxy-benzaldehyde können durch Oxidation der zugrundeliegenden o-Kresole mit Sauerstoff in Gegenwart basisch reagierender Stoffe in einem Lösungsmittel erhalten werden, wenn man als Katalysatoren Chelatkomplexe des Eisens, Mangans oder eines Gemisches beider mit Polyaza-Makrocyclen als Chelatbildner einsetzt. In vorteilhafter Weise wird als Co-Katalysator Kupfer oder eine Kupferverbindung zugesetzt.

  如果使用铁、锰的螯合络合物或二者的混合物以及聚氮杂环作为螯合剂作为催化剂，则可以在溶剂中，在碱性反应物质的存在下，通过氧气氧化底层的邻甲酚来获得邻羟基苯甲醛。加入铜或铜化合物作为助催化剂更有优势。
• Improved method for synthesis of substituted tetraphenylporphins
  作者：A. S. Semeikin、O. I. Koifman、B. D. Berezin

  DOI：10.1007/bf00575244

  日期：1986.6