2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethanesulfonic acid | 748749-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethanesulfonic acid
• CAS: 748749-75-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅S
• 分子量: 347.392
• InChiKey: UZWYVELUBMVZCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethanesulfonic acid 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Applications of β-Aminoethanesulfonyl Azides

  摘要：

  一种合成β-氨基乙磺酰叠氮化合物的高效方法被详细描述。这些脂肪族磺酰叠氮化合物可通过多种保护氨基酸（包括具有功能化侧链的氨基酸）来制备。此外，这些磺酰叠氮化合物能与硫醇酸进行偶联反应，并能被不同的脂肪胺取代。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926273
• 作为产物：
  描述：

  N-9-fluorenylmethyloxycarbonyl-2-aminoethane thiol 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Nβ-Fmoc/Z-氨基烷基硫醇的简单合成及其在 Nβ-Fmoc/Z-氨基烷基磺酸合成中的应用

  摘要：

  描述了一种用于合成 Nβ-Fmoc/Z-氨基烷基硫醇的简单有效的协议。该方法使用焦亚硫酸钠介导的异硫脲盐水解，由 N-保护的氨基烷基碘化物和硫脲之间的反应产生。N-保护的牛磺酸通过硫醇的过甲酸氧化制备，产物进一步用于合成二肽磺酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219584

文献信息

• FURST, PETER;GODEL, HERBERT G.;GRASER, THEODOR A., CHROMATOGRAPHY85: PROC. BUDAPEST CHROMATOGR. CONF., JUNE 11-14, 1985, BUD+
  作者：FURST, PETER、GODEL, HERBERT G.、GRASER, THEODOR A.

  DOI：——

  日期：——