4-苯基甲氧基-3-(4-苯基甲氧基丁氧基)苯甲腈 | 858673-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基甲氧基-3-(4-苯基甲氧基丁氧基)苯甲腈
• 英文名称: 4-Benzyloxy-3-(4-benzyloxybutoxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-(Benzyloxy)-3-[4-(benzyloxy)butoxy]benzonitrile；4-phenylmethoxy-3-(4-phenylmethoxybutoxy)benzonitrile
• CAS: 858673-95-7
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃
• 分子量: 387.478
• InChiKey: FFIJXWYGJICFRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基甲氧基-3-(4-苯基甲氧基丁氧基)苯甲腈 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 三氟乙酸 、 二甲基硫 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (1.0 g)的产率得到4-Hydroxy-3-(4-hydroxybutoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Purinenucleoside derivative modified in 8-position and medical use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种8-修饰嘌呤核苷衍生物，该衍生物对于与血浆尿酸水平异常相关的疾病非常有用。式(I)所表示的8-修饰嘌呤核苷衍生物，其前药或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物，对于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗非常有用。在该式中，n为1或2；RA是氢原子或羟基；R1是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J表示可选取的2-萘基团，或由以下通式(II)所表示的团，其中Y表示单键或连接基团；环Z表示可选取的芳基团或杂环芳基团等；R2至R4、P1和Q表示卤素原子、氰基或类似物。

  公开号：

  US20070179115A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁醚苄酯 、 3-hydroxy-4-(benzyloxy)benzonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-苯基甲氧基-3-(4-苯基甲氧基丁氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Purinenucleoside derivative modified in 8-position and medical use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种用于与血浆尿酸水平异常相关疾病的8-修饰嘌呤核苷衍生物。以下式（I）所代表的一种8-修饰嘌呤核苷衍生物、其前药或药用盐、或其水合物或溶剂化合物，对于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗具有用处。在该式中，n为1或2；RA是氢原子或羟基；R1是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J代表可选地取代的2-萘基，或由以下一般式（II）所代表的基团，其中Y代表单键或连接基团；环Z代表可选地取代的芳基或杂环芳基等；而R2至R4、P1和Q代表卤素原子、氰基或类似物。

  公开号：

  US20070179115A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives and medical uses thereof
  申请人：Kikuchi Norhiko

  公开号：US20080038242A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention provides benzimidazole derivatives represented by the following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, or prodrugs thereof, which exert an inhibitory activity on sodium-dependent nucleoside transporter 2 and are useful for a disease associated with an abnormality of plasma uric acid level. The compounds of the present invention are useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; R 1 and R 2 are H, a halogen atom, cyano group, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group or the like; R 3 is H, a halogen atom, optionally substituted alkyl group or the like; R 4 and R 5 are H, a halogen atom, OH or the like; and R 6 and R X are H or OH: R Y is F or OH.

  本发明提供以下式(I)所表示的苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐或前药，其对钠依赖性核苷酸转运体2具有抑制活性，并可用于与血浆尿酸水平异常相关的疾病。本发明的化合物可用于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗。在式中，n为1或2；R1和R2为H、卤素原子、氰基、可选取代烷基、可选取代芳基或类似物；R3为H、卤素原子、可选取代烷基或类似物；R4和R5为H、卤素原子、OH或类似物；R6和RX为H或OH；RY为F或OH。
• PURINE NUCLEOSIDE DERIVATIVE MODIFIED IN 8-POSITION AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Tatani Kazuya

  公开号：US20100249054A9

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; R A is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R 2 to R 4 , P 1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种8-修饰嘌呤核苷衍生物，用于与血浆尿酸水平异常相关的疾病。公式（I）所表示的8-修饰嘌呤核苷衍生物，其前体药物或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物，可用于痛风、高尿酸血症、泌尿系结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗。在公式中，n为1或2；RA是氢原子或羟基；R1是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J表示可选取的2-萘基团，或由以下通式（II）所表示的基团，其中Y表示单键或连接基团；环Z表示可选取的芳基团或杂环芳基团等；R2到R4、P1和Q表示卤素原子、氰基或类似物。
• PURINENUCLEOSIDE DERIVATIVE MODIFIED IN 8-POSITION AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1813623A1

  公开（公告）日：2007-08-01

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; RA is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R2 to R4, P1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种 8-修饰嘌呤核苷衍生物，可用于治疗与血浆尿酸水平异常有关的疾病。下式(I)代表的8-修饰嘌呤核苷衍生物、其原药或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶解物可用于预防或治疗痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸血症肾病或类似疾病。 式中，n 是 1 或 2；RA 是氢原子或羟基；R1 是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环 J 代表任选取代的 2-萘基，或下式通式（II）所代表的基团，其中 Y 代表单键或连接基团；环 Z 代表任选取代的芳基或杂芳基或类似基团；以及 R2 至 R4、P1 和 Q 代表卤素原子、氰基或类似基团。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1698635B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• US7547680B2
  申请人：——

  公开号：US7547680B2

  公开（公告）日：2009-06-16