(2)-t-Butyl (5)-methyl (4aS,5R,8aR)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-6-oxoisoquinoline-2,5-dicarboxylate | 131444-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2)-t-Butyl (5)-methyl (4aS,5R,8aR)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-6-oxoisoquinoline-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 5-O-methyl (4aS,5R,8aR)-6-oxo-1,3,4,4a,5,8a-hexahydroisoquinoline-2,5-dicarboxylate
• CAS: 131444-41-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: WGCMLJQHKRFXHX-GMXVVIOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2)-t-Butyl (5)-methyl (4aS,5R,8aR)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-6-oxoisoquinoline-2,5-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl (4aS,5R,6S,8aR)-6-(t-butyldimethylsiloxy)decahydroisoquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-育亨宾的一种新方法

  摘要：

  （+）-育亨宾的合成是通过涉及不对称分子内迈克尔反应以形成D环哌啶体系并随后形成E环骨架的反应序列实现的，随后对甲氧基羰基和羟基进行区域选择性和立体选择性引入在环E上

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97724-4
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl <(3R,4R)-3-acetyl-1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl>acetate 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2)-t-Butyl (5)-methyl (4aS,5R,8aR)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-6-oxoisoquinoline-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-育亨宾的一种新方法

  摘要：

  （+）-育亨宾的合成是通过涉及不对称分子内迈克尔反应以形成D环哌啶体系并随后形成E环骨架的反应序列实现的，随后对甲氧基羰基和羟基进行区域选择性和立体选择性引入在环E上

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97724-4

文献信息

• Hirai, Yoshiro; Terada, Takashi; Yamazaki, Takao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 4, p. 517 - 524
  作者：Hirai, Yoshiro、Terada, Takashi、Yamazaki, Takao、Momose, Takefumi

  DOI：——

  日期：——
• HIRAI, YOSHIRO;TERADA, TAKASHI;OKAJI, YUKIKO;YANAZAKI, TAKAO;MOMOSE, TAKE+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 4755-4756
  作者：HIRAI, YOSHIRO、TERADA, TAKASHI、OKAJI, YUKIKO、YANAZAKI, TAKAO、MOMOSE, TAKE+

  DOI：——

  日期：——