[Pd(.kappa(3)-N,N,C-2-benzoylpyridine N-methyl-N-phenylhydrazone-H)(κ(1)-OAc)] | 713511-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(.kappa(3)-N,N,C-2-benzoylpyridine N-methyl-N-phenylhydrazone-H)(κ(1)-OAc)]
• CAS: 713511-59-2
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂Pd
• 分子量: 451.821
• InChiKey: ZOXAEPHDCIDLHG-TULJFQKGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(.kappa(3)-N,N,C-2-benzoylpyridine N-methyl-N-phenylhydrazone-H)(κ(1)-OAc)] 、 lithium bromide 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单核2-苯甲酰基吡啶N-甲基-N-苯基hydr钯（II）配合物的合成和固态表征

  摘要：

  2-苯并吡啶吡啶N-甲基-N-苯基hydr，HL，是一种多用途配体其与[Pd（PhCN）2 Cl 2 ]反应形成配位化合物[HLPdCl 2 ] 1，其特征在于存在N（py）^ N（im）螯合环。当HL与[Pd 3（OAc）6 ]反应时，会生成正金属化的配合物[LPd（OAc）] 2。在这种情况下，Pd（II）环境由与N（im）^ C钯环稠合的N（py）^ N（im）环和单齿乙酸盐阴离子组成。配合物2与碱性卤化物和通式为[LPdX]的配合物（3：X = Cl; 4：X = Br; 5：X = I）。由单晶确定的3-5分子结构X射线分析证明了在所有情况下都含有N（py）^ N（im）^ C齿状单核Pd（II）配合物的形成配体。作为固体样品仅化合物3-5在室温下呈现发光（λ最大 ≈610纳米）。这种性质在Pd（II）络合物中非常不寻常，是根据π-π相互作用进行讨论的，这主要是造成二聚体晶体固态的存在。

  DOI：

  10.1039/b316843c
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylpyridine N-methyl-N-phenylhydrazone 、 palladium diacetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到[Pd(.kappa(3)-N,N,C-2-benzoylpyridine N-methyl-N-phenylhydrazone-H)(κ(1)-OAc)]
  参考文献：
  名称：

  单核2-苯甲酰基吡啶N-甲基-N-苯基hydr钯（II）配合物的合成和固态表征

  摘要：

  2-苯并吡啶吡啶N-甲基-N-苯基hydr，HL，是一种多用途配体其与[Pd（PhCN）2 Cl 2 ]反应形成配位化合物[HLPdCl 2 ] 1，其特征在于存在N（py）^ N（im）螯合环。当HL与[Pd 3（OAc）6 ]反应时，会生成正金属化的配合物[LPd（OAc）] 2。在这种情况下，Pd（II）环境由与N（im）^ C钯环稠合的N（py）^ N（im）环和单齿乙酸盐阴离子组成。配合物2与碱性卤化物和通式为[LPdX]的配合物（3：X = Cl; 4：X = Br; 5：X = I）。由单晶确定的3-5分子结构X射线分析证明了在所有情况下都含有N（py）^ N（im）^ C齿状单核Pd（II）配合物的形成配体。作为固体样品仅化合物3-5在室温下呈现发光（λ最大 ≈610纳米）。这种性质在Pd（II）络合物中非常不寻常，是根据π-π相互作用进行讨论的，这主要是造成二聚体晶体固态的存在。

  DOI：

  10.1039/b316843c

文献信息

• Cyclopalladated hydrazones complexed to pyridinyl ligands
  作者：Iolinda Aiello、Mauro Ghedini、Massimo La Deda、Tonino Martino

  DOI：10.1016/j.inoche.2007.04.008

  日期：2007.7

  cyclopalladation reactions with Pd3(OAc)6 behave as N(py)N(im)C tridentate ligands and form the neutral mononuclear complexes [Pd(k3-N,N,C–L1,2)(k1-OAc)] (1 and 2). The labile OAc ligand can be replaced by pyridine (py) and, in the presence of NH4PF6, a compound of the general formula [Pd(k3-N,N,C-L1,2)(py)]PF6 (3 and 4) can be obtained. Reacting 1 or 2 with the poly(4-vinylpyridine) polymer (PVP, M ¯ w

  摘要 2-苯甲酰基吡啶和 2-乙酰吡啶 N-甲基-N-苯腙（HL1 和 HL2）在与 Pd3(OAc)6 的环钯化反应中表现为 N(py)N(im)C 三齿配体并形成中性单核配合物 [Pd (k3-N,N,C–L1,2)(k1-OAc)]（1 和 2）。不稳定的 OAc 配体可以被吡啶 (py) 替换，并且在 NH4PF6 存在下，通式为 [Pd(k3-N,N,C-L1,2)(py)]PF6 的化合物 (3 和 4 ） 可以获得。将 1 或 2 与通式 x[Pd(k3-N,N,C-L1,2)(PF6)]·y 的聚（4-乙烯基吡啶）聚合物（PVP，M¯ w = 160 000 ）加合物反应[PVP] 给出 (5a–c 和 6a–c, a–c: x/y = 80/20, 50/50, 25/75 w/w) 包含横向附加的环钯化“Pd(k3-N,N, C-L1,2)”片段。这些金属有机聚合物显示