2,2-dimethyl-3-(phenylhydrazonomethylidene)-5-hydroxy-7-pentyl-4-chromanone | 100669-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(phenylhydrazonomethylidene)-5-hydroxy-7-pentyl-4-chromanone
• 英文别名: 5-hydroxy-2,2-dimethyl-7-pentyl-3-[(2-phenylhydrazinyl)methylidene]chromen-4-one
• CAS: 100669-36-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: JXVHJWSYLKDSPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(phenylhydrazonomethylidene)-5-hydroxy-7-pentyl-4-chromanone 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-phenyl-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-9-hydroxy-7-pentyl<1>benzopyrano<4,3-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  杂环融合的苯并吡喃类化合物作为大麻素类似物

  摘要：

  研究了四氢大麻酚的一系列A环杂环类似物。二氢吡喃1A和1B通过用碱和甲酸乙酯，得到甲酰化官能化图6a和6b中。这些甲酰基酮与肼和苯肼反应，分别得到吡唑7a，b，e和f。当6a和6b与甲基肼反应时，甲基异构体7c和8a以及7d和8b的混合物以1∶2.5的比例形成。异恶唑10a和10b当使用羟胺作为缩合剂时，类似地形成。尝试制备嘧啶衍生物11通过的重排挫败图6a和6b中，以chromenones 12A和12b中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220270
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 在 盐酸 、 三氯化铁 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-3-(phenylhydrazonomethylidene)-5-hydroxy-7-pentyl-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  杂环融合的苯并吡喃类化合物作为大麻素类似物

  摘要：

  研究了四氢大麻酚的一系列A环杂环类似物。二氢吡喃1A和1B通过用碱和甲酸乙酯，得到甲酰化官能化图6a和6b中。这些甲酰基酮与肼和苯肼反应，分别得到吡唑7a，b，e和f。当6a和6b与甲基肼反应时，甲基异构体7c和8a以及7d和8b的混合物以1∶2.5的比例形成。异恶唑10a和10b当使用羟胺作为缩合剂时，类似地形成。尝试制备嘧啶衍生物11通过的重排挫败图6a和6b中，以chromenones 12A和12b中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220270