3β-(Benzoyloxy)-9α-hydroxy-5α-cholest-8(14)-en-15-one | 74498-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(Benzoyloxy)-9α-hydroxy-5α-cholest-8(14)-en-15-one
• CAS: 74498-82-1
• 化学式: C₃₄H₄₈O₄
• 分子量: 520.753
• InChiKey: CDIZTDZRIUYWSI-XQBLBTDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(Benzoyloxy)-9α-hydroxy-5α-cholest-8(14)-en-15-one 在 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 9α-Hydroxy-5α-cholest-8(14)-ene-3,15-dione
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of sterol biosynthesis. Synthesis of 9.alpha.-fluoro-3.beta.-hydroxy-5.alpha.-cholest-8(14)-en-15-one and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a018
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,10S,13R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 以83%的产率得到3β-(Benzoyloxy)-9α-hydroxy-5α-cholest-8(14)-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of sterol biosynthesis. Synthesis of 9.alpha.-fluoro-3.beta.-hydroxy-5.alpha.-cholest-8(14)-en-15-one and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a018