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[Ru(II)Cp(2,2'-bipyridine)(p-benzoquinone)](BF4)
[Ru(II)Cp(2,2'-bipyridine)(p-benzoquinone)](BF4) | 226092-00-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(II)Cp(2,2'-bipyridine)(p-benzoquinone)](BF4)
英文别名
cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione;cyclopenta-1,3-diene;2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+);tetrafluoroborate
CAS
226092-00-8
化学式
BF
4
*C
21
H
17
N
2
O
2
Ru
mdl
——
分子量
517.253
InChiKey
ZATSAPRATNUIJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
31
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
59.9
氢给体数:
0
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
对苯醌
、 [(η5-Cp)Ru(μ2-η6:η6-C10H8)Ru(η5-Cp)](BF4)2 、
2,2'-联吡啶
以
硝基甲烷
为溶剂, 以15%的产率得到[Ru(II)Cp(2,2'-bipyridine)(p-benzoquinone)](BF4)
参考文献:
名称:
A Better Synthesis of Biruthenocene and Molecular Structures of [Ru
II
Cp(C
5
H
4
C
5
H
4
)CpRu
IV
NCC
2
H
5
](BF
4
)(B
2
F
7
)CH
3
NO
2
, [Ru
II
Cp(2,2′-bipyridine)(
p
-benzoquinone)]BF
4
and Related Salts
摘要:
在苯和己烷的混合溶液中,用过量含有 BF3-Et2O(简称 p-Bq/BF3)的对苯醌氧化钌烯时,发生了有趣的二聚反应,得到了桦钌烯(BF4)2 (A),收率为 89%。用 TiCl3 还原 A 得到桦钌烯,收率很高(68% 来自钌烯),这是最优雅的桦钌烯制备方法。从含有 C2H5CN 的 CH3NO2 中重结晶 A,得到了一种混合价盐 3,配制成 [RuIICp(C5H4C5H4)CpRuIVC2H5CN](BF4)(B2F7)CH3NO2,其中 C2H5CN 与 RuIV 中心配位。发现 3 的晶体为单斜晶系,空间群为 P21/a,a = 9.8930(8),b = 15.445(3),c = 19.728(3)埃,β = 92.57(1)°,V = 3011.3(1) Å3,Z = 4,最终 R = 0.075 和 Rw = 0.093。从含有 2,2′-联吡啶和对苯醌的 CH3NO2 中重结晶 A,得到了一种黄色的平面盐 4,配制成[RuIICp(2,2′-联吡啶)(对苯醌)]BF4,其中对苯醌的烯烃分子以 η2- 形式配位到 RuIV 中心。盐 4 也是通过溴钌(BF4)与对苯醌和 2,2′-联吡啶在 CH3NO2 中反应合成的。发现 4 的晶体为单斜晶系,空间群为 P21,a = 8.516(3),b = 9.934(4),c = 11.995(4)埃,β = 103.78(1)°,V = 985.6(6) Å3,Z = 2,最终 R = 0.040 和 Rw = 0.050。用同样的 p-Bq/BF3 氧化锇原烯,得到了一种橙红色的盐 5,配制成 [Cp2OsIVFBF3]BF4,其中 BF4 离子的一个 F 原子与 OsIV 中心配位。发现 5 的晶体为单斜晶系,空间群为 P21/c,a = 8.065(1),b = 12.048(1),c = 16.730(2)埃,β = 94.497(8)°,V = 1620.6(3) Å3,Z = 4,最终 R = 0.055 和 Rw = 0.070。
DOI:
10.1246/bcsj.72.715
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