chloro(hydrido)ruthenium;ditert-butyl(methyl)phosphane;molecular hydrogen | 190247-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: chloro(hydrido)ruthenium;ditert-butyl(methyl)phosphane;molecular hydrogen
• CAS: 190247-00-8
• 化学式: C₁₈H₄₅ClP₂Ru
• 分子量: 460.026
• InChiKey: FCVLHKGIUIKGDG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(hydrido)ruthenium;ditert-butyl(methyl)phosphane;molecular hydrogen 、 苯乙炔-d 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在末端炔烃和钌和O氢化物形成氢化亚乙烯基的过程中，氢化物不是观众的配体：机理差异

  摘要：

  RuHX（H 2）L 2（L = P t Bu 2 Me; X = Cl，I）和OsH 3 ClL 2（L = P i Pr 3）与末端炔烃以1：2的化学计量比反应（混合时间）得到MHX（C CHR）L 2和RCH CH 2。RuHX（H 2）L 2与PhC⋮CD的反应导致RuDX（C CHPh）L 2作为唯一的异构体。从炔在Ru-H键中插入以生成乙烯基，然后α-氢迁移，得到氢化物/亚乙烯基，可以理解该结果。已经通过从头算（B3LYP）计算来研究此反应路径，并确定了最小值和过渡态的位置。与同位素标记实验一致，表明从插入Ru-H键开始的路径比在配位炔烃配体中的1,2-迁移更有利。计算出有利的反应是从起始化合物到中间体和产物的放热，其所有过渡态的能量都大大低于分离的反应物的能量。该机制包括一个14电子η的形成1-乙烯基中间体，其在结构变化后产生16电子氢化物/亚乙烯基产物。相同的一般反应路径被

  DOI：

  10.1021/om971109r
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基甲基膦 在 Et₃N 作用下， 以 氘代甲苯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 chloro(hydrido)ruthenium;ditert-butyl(methyl)phosphane;molecular hydrogen
  参考文献：
  名称：

  在末端炔烃和钌和O氢化物形成氢化亚乙烯基的过程中，氢化物不是观众的配体：机理差异

  摘要：

  RuHX（H 2）L 2（L = P t Bu 2 Me; X = Cl，I）和OsH 3 ClL 2（L = P i Pr 3）与末端炔烃以1：2的化学计量比反应（混合时间）得到MHX（C CHR）L 2和RCH CH 2。RuHX（H 2）L 2与PhC⋮CD的反应导致RuDX（C CHPh）L 2作为唯一的异构体。从炔在Ru-H键中插入以生成乙烯基，然后α-氢迁移，得到氢化物/亚乙烯基，可以理解该结果。已经通过从头算（B3LYP）计算来研究此反应路径，并确定了最小值和过渡态的位置。与同位素标记实验一致，表明从插入Ru-H键开始的路径比在配位炔烃配体中的1,2-迁移更有利。计算出有利的反应是从起始化合物到中间体和产物的放热，其所有过渡态的能量都大大低于分离的反应物的能量。该机制包括一个14电子η的形成1-乙烯基中间体，其在结构变化后产生16电子氢化物/亚乙烯基产物。相同的一般反应路径被

  DOI：

  10.1021/om971109r