2,2-dimethyl-3-phenyl-1-butanol | 19045-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-phenyl-1-butanol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-phenyl-butanol-(1)；2,2-Dimethyl-3-phenylbutan-1-ol
• CAS: 19045-31-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: WYIDDOITLOVYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-phenyl-1-butanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 2,2-dimethyl-3-phenylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Brienne,M.-J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1036 - 1047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-phenyl-cyclobutanon 在 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 氢气 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 60.0h， 以9%的产率得到2,2-dimethyl-3-phenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  铑 (I) 破坏环丁酮的 C-C 键及其在催化合成反应中的扩展

  摘要：

  描述了铑 (I) 催化合成转化的研究，包括选择性断裂 C-C 键 α 到环丁酮的羰基。用等摩尔量的 (Ph3P)3RhCl 在甲苯中回流处理环丁酮时发生脱羰，得到相应的环丙烷。环丙烷的形成表明，Rh(I) 在初始步骤中插入了羰基碳和 α-碳之间的键。还实现了环丁酮的催化脱羰。反应的模式和速率很大程度上取决于铑（I）配合物的配体。When a cyclobutanone bearing a hydrogen atom at the 3-position was used, appropriate choice of the catalyst system led to the selective formation of either a cyclopropane or an alkene. 碳-碳键的断裂接下来与氢解结合。当环丁酮在氢气压力下用催化量的具有双齿双膦的铑（I）配合物处理时..

  DOI：

  10.1021/ja9604525