1-bromo-3,5-dichloro-2,6-dimethoxy-4-methylbenzene | 1067073-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3,5-dichloro-2,6-dimethoxy-4-methylbenzene
• CAS: 1067073-73-7
• 化学式: C₉H₉BrCl₂O₂
• 分子量: 299.979
• InChiKey: CJHHWLHXYKWMKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,5-dichloro-2,6-dimethoxy-4-methylbenzene 在 硫代乙氧基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到2-bromo-4,6-dichloro-3-methoxy-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  用硫乙醇锂 (LiSEt) 微波辅助裂解芳基甲基醚

  摘要：

  硫代乙醇锂 (LiSEt) 是一种白色固体，很容易从 EtSH 和 n-BuLi 在己烷中制备，被鉴定为用于裂解（O-去甲基化）芳基甲基醚（即甲基保护的酚类）的高效试剂。在 1,2-二甲氧基芳烃的双脱保护（生成儿茶酚）和二甲氧基芳烃和三甲氧基芳烃的选择性单脱保护中具有特殊的合成价值。通常在作为溶剂的 DMF 中进行的热反应可以通过微波辐射大大加速。在这种情况下，单去甲基化产物通常在 15 分钟内以高 (80-99%) 产率形成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077949
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 2-bromo-4,6-dichloro-5-methylbenzene-1,3-diol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以94%的产率得到1-bromo-3,5-dichloro-2,6-dimethoxy-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  海洋抗生素前列酮的全合成及其出奇地容易转化为甾体内酯和杀虫威A

  摘要：

  惊喜，惊喜！海洋天然害虫单独（1）（具有强抗生素活性的高度取代的二苯甲酮）的总合成提供了对该分子及相关分子进行分子内Cannizzaro–Tishchenko型反应的惊人趋势的深入了解。通过用pH为8的氨进行简单处理，即可轻松将Pestalone转化为瘟疫杀菌素A，这是一种从内生真菌中分离出来的强抗真菌代谢产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201003755

文献信息

• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP3141552A1

  公开（公告）日：2017-03-15

  The present invention relates to a thienopyrimidine derivative of generic formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, and a solvate thereof having an improved inhibitory activity for protein kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating an abnormal cell growth disorder comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种通式（I）的噻吩嘧啶衍生物、其药学上可接受的盐、其水合物和其溶液，其对蛋白激酶的抑制活性有所提高，还涉及一种用于预防或治疗异常细胞生长紊乱的药物组合物，其活性成分包含上述物质。

表征谱图