4-fluorobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboxylic acid | 1780277-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-fluorobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboxylic acid
• 英文别名: 4-fluorobicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carboxylic acid
• CAS: 1780277-74-8
• 化学式: C₉H₇FO₂
• mdl: MFCD28125253
• 分子量: 166.152
• InChiKey: FECFIGBNSKXRJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboxylic acid 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(4-fluorobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)-N'-hydroxy-4-(((6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)methyl)thio)-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL -1,2,5-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)

  摘要：

  本文揭示了化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐：化学式(I)。本文还揭示了所述化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还揭示了包含所述化合物的组合物。本文还揭示了所述组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2018044663A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以61.5 kg的产率得到4-fluorobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  供应高能恶二唑IDO1选择性抑制剂的过程安全注意事项

  摘要：

  描述了IDO1选择性抑制剂的立体有择合成的发展。概述了实现早期发现工作的综合策略，以及与过程安全有关的其他发现，这些发现限制了可伸缩性。总结了一种融合方法，该方法支持合成适合早期临床前和/或良好实验室实践毒理学研究的材料，并避免了关键的高能中间体的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00105

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021229302A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure includes substituted tricyclic amides, or analogues thereof of formula (I) (I), wherein X, Y, ring A, R1, R5, R6 and R7 are as defined herein, and compositions comprising compounds of formula (I) that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• [EN] OXALAMIDES AS MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] OXALAMIDES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：PHENEX DISCOVERY VERWALTUNGS GMBH

  公开号：WO2019115586A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel compounds which act as modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDOl) and to the use of said compounds in the prophylaxis and/or treatment of diseases or conditions mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及作为吲哚胺2,3-双加氧酶（IDOl）调节剂的新化合物，以及所述化合物在预防或/和治疗由吲哚胺2,3-双加氧酶介导的疾病或病症中的应用。本发明还涉及包含所述新化合物的药物组合物。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SULFOXIMINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFOXIMINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018156443A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物：(I)。本文还披露了本文所披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中的用途。本文还披露了包含本文所披露的化合物的组合物。本文还披露了这些组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018183097A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了一种具有化学式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。本文还披露了在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中使用本文披露的化合物的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。本文进一步披露了在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中使用这些组合物的用途。
• Substituted sulfoximine compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10927086B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、溶液或水合物：(I).本文还公开了本文公开的化合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。本文还公开了包含本文公开的化合物的组合物。本文进一步公开了这些组合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。