2,6-bis[N-(2-pyridylethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amino]-4-methylphenol | 89505-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[N-(2-pyridylethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amino]-4-methylphenol
• 英文别名: 2,6-bis[N-(2-pyridylmethyl)-2-(2-pyridyl)ethylaminomethyl]-4-methylphenol；2,6-bis((2-(2-pyridyl)ethyl)(2-pyridylmethyl)aminomethyl)-4-methylphenol；4-Methyl-2,6-bis[[2-pyridin-2-ylethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 89505-03-3
• 化学式: C₃₅H₃₈N₆O
• 分子量: 558.726
• InChiKey: FDVINJPNADIURH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) perchlorate hexahydrate 、 2,6-bis[N-(2-pyridylethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amino]-4-methylphenol 在 NaCH₃COO 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Co2(2,6-bis[N-(2-pyridylmethyl)-2-(2-pyridyl)ethylaminomethyl]-4-methylphenolato)(acetato)(O2)](ClO4)2*2.5H2O
  参考文献：
  名称：

  具有各种双核配体的双核钴 (II) 配合物及其双氧配合物

  摘要：

  各种类型的双核钴(II)配合物，[Co2L(CH3COO)2]ClO4，[Co2L(CH3COO)](ClO4)2，[CO2L(OH)](ClO4)2，[Co2L(C3H3N2)]ClO4)2 (C3H3N2−)=吡唑酸盐）和 [CO2LX2](ClO4)n，其中 HL 代表 2,6-双[双（2-吡啶基甲基）氨基甲基]-4-甲基苯酚（Hbpmp），2,6-双[N-(2-吡啶基甲基)-2-(2-吡啶基)乙基氨基甲基]-4-甲基苯酚(Hbpmep), 2,6-双[双[2-(2-吡啶基)乙基]氨基甲基]-4-甲基苯酚( Hbpmep) 和 2,6-双[双(2-苯并咪唑基甲基)氨基甲基]-4-甲基苯酚(Hbbimp)，并且 X 是 N3-、NCS-、Cl-、Br-、H2O 或 py(吡啶)。配合物的电子光谱和磁矩表明[Co2L(CH3COO)2]ClO4 (L=bpmp, bpmep, or bpep)

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.36
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(氯甲基)-4-甲酚 、 [(2-pyridyl)-2-ethyl]-(2-pyridylmethyl)-N-methylamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-bis[N-(2-pyridylethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amino]-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  与双核铜的反应行为（I）配合米朝双氧-二甲苯基配位体的基于

  摘要：

  分子内 配体 羟基化在双氧与铜的dicopper（I）配合物反应期间观察到。配体L 1 （L 1 = α，α'-双[（2-吡啶基乙基）氨基] -米二甲苯）和L 3 （L 3 = α，α'双[ ñ - （2-吡啶基乙基） - ñ - （2-吡啶基甲基）氨基] -米二甲苯）。双核铜（I）络合物[Cu 2 L 3 ]（ClO 4）2 （3）和双铜（II）络合物[Cu 2（L 1 -O）（OH）（ClO 4）] ClO 4 （1）通过单晶X射线结构分析表征。此外，酚盐桥联的配合物与配体L 2 -OH（结构表征为[Cu 2（L 2 -O）Cl 3 ]（7），L 2 = α，α'双[ Ñ甲基ñ - （2-吡啶基乙基）氨基] -米二甲苯; 从之间的反应[合成的Cu 2（L 2 -O）（OH）]（CLO 4）2 （2）和Cl - ）和Me-L 3 [铜：-OH 2（ME-L 3 -O）（ μ-X）]（ClO

  DOI：

  10.1039/b406329p

文献信息

• Studies of a Dinuclear Manganese Complex with Phenoxo and Bis-acetato Bridging in the Mn₂(II,II) and Mn₂(II,III) States:  Coordination Structural Shifts and Oxidation State Control in Bridged Dinuclear Complexes
  作者：Yilma Gultneh、Yohannes T. Tesema、Teshome B. Yisgedu、Ray J. Butcher、Guangbin Wang、Gordon T. Yee

  DOI：10.1021/ic060039q

  日期：2006.4.1

  and 1ox over the temperature range from 1.8 to 300 K can be modeled with magnetic coupling constants J = -4.3 and -4.1 cm(-1), respectively showing the weak antiferromagnetic coupling between the two manganese ions in each dinuclear complex, which is commonly observed among similar phenoxo- and bis-1,3-carboxylato-bridged dinuclear Mn2(II,II) and Mn2(II,III) complexes.

  双核配体2,6-双[（（2-（2-吡啶基）乙基）（2-吡啶基甲基）-氨基]-甲基} -4-甲基苯酚）（L1OH）与Mn（ClO4）2.6H2O反应形成双核配合物[Mn2（II，II）（L1O）（mu-OOCCH3）2] （1）。1在0.7 V（vs Ag / AgCl）上的电解氧化产生定量的混合价络合物[Mn2（II，III）（L1O）（mu-OOCCH3）2]（ ）2（1ox），而在0.20 V电解将1ox转换回1。X射线晶体结构显示1ox和1ox均为双核络合物，其中两个锰离子分别处于由苯氧和两个乙酸根离子桥接的扭曲的八面体配位环境中。氧化1到1ox时发生的结构变化表明存在一个扩展的pi键系统，该系统涉及苯氧基环CO（phenoxo）-Mn（II）-N（吡啶基）链。另外，由于1被氧化为1ox，由一个Mn（II）离子氧化成Mn（III）引起的配位球重排通过Mn-O（phen