1,3-dimethoxy-4,6-phenyldiboronic acid bis(pinacol ester) | 1362676-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-4,6-phenyldiboronic acid bis(pinacol ester)
• 英文别名: 2,2'-(4,6-Dimethoxy-1,3-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)；2-[2,4-dimethoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1362676-81-0
• 化学式: C₂₀H₃₂B₂O₆
• 分子量: 390.092
• InChiKey: QQEYUWQPCUAREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-4,6-phenyldiboronic acid bis(pinacol ester) 、 1-氯异喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双三齿Ir(III)配合物中配体介导的光物理可调性及其在高效光学限幅材料中的应用

  摘要：

  新颖双-三齿的Ir（III）的家族复合物（IR1 - IR5）掺入两种官能Ñ ∧ Ç ∧ N型配体（L1 - L5）和N ∧ Ñ ∧ C型配体（L0）的专心和表征的合成科学地。Ir1、Ir3和Ir4的晶体结构XRD 得到了有力的证实。借助实验和理论方法，科学地研究了它们在瞬态和稳态下的光物理特性。如紫外-可见吸收光谱所示，上述 Ir(III) 配合物的宽带电荷转移吸收高达 600 nm。它们的激发态的发射寿命很好。可见光和近红外区域之间，IR1 - IR5拥有强大的激发态吸收。因此，一旦复合物被 532 nm 激光照射，就会发生非常强大的反饱和吸收 (RSA) 过程。该RSA效果如下递减的次序：Ir3的> IR5 > IR4 ≈ IR1>铱2。总之，将供电子单元（-OCH 3）和大π共轭单元修饰为吡啶基N ∧ C ∧ N型配体是显着提高RSA效应的系统方法。因此，这些八面体双三齿 Ir(III)

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01142
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二溴-1,3-苯二甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1,3-dimethoxy-4,6-phenyldiboronic acid bis(pinacol ester)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aromatic Polyketones Bearing 1,1′-Binaphthyl-2,2′-dioxy Units through Suzuki–Miyaura Coupling Polymerization

  摘要：

  钯纳米簇催化的 2,2′-双（碘苯甲酰苯氧基）-1,1′-联萘 2 与芳香族二硼酸二酯 3 的铃木-宫浦偶联聚合反应进展顺利，得到了 1,1′-联萘-2,2′-二氧基芳香族聚酮 4。得到的聚酮酮 4 具有极佳的热稳定性和在典型有机溶剂中的溶解性。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1445