[1-[3-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyliminomethyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methylidene]hydrazine carbothioamide | 942266-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [1-[3-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyliminomethyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methylidene]hydrazine carbothioamide
• 英文别名: [(3-[(2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethylimino)methyl]-2-hydroxy-5-methylphenylmethylidene)amino]thiourea；H2bpamptsc；[[3-[2-[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyliminomethyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methylideneamino]thiourea
• CAS: 942266-02-6
• 化学式: C₂₄H₂₇N₇OS
• 分子量: 461.591
• InChiKey: NZDNXXKXMURHHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[3-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyliminomethyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methylidene]hydrazine carbothioamide 、 zinc(II) acetate dihydrate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到[Zn₂([(3-[(2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethylimino)methyl]-2-hydroxy-5-methylphenylmethylidene)amino]thiourea)(OAc)₂]
  参考文献：
  名称：

  不对称的末端区室双席夫碱配体的简便高产合成：易于获得单核前体和不对称双核配合物†

  摘要：

  提出了一种简单易行的两步合成路线，用于不对称双席夫碱配体。分离的中间单席夫碱前体配体H 2 sc-difo和H 2 tsc-difo分别通过2，6-二甲酰基-4-甲基苯酚与氨基脲和硫代氨基脲缩合而得到。前体配体与不同胺成分（包括脂肪族和芳香族实例）的进一步反应，可以高收率和纯度合成对位不对称双席夫碱双配体。作为脂族化合物，我们使用了（2-氨基乙基）双（2-吡啶基甲基）-胺（H 2 sc-hydra和H 2 tsc-hydra）和2-（氨基甲基）-吡啶（H 2 sc-ampy和H 2tsc-ampy），而将2-氨基苯酚用作芳香族样品（H 3 sc-amph和H 3 tsc-amph）。整个合成途径允许大规模制备所用的配体。为了探索报道的配体系统的配位能力，合成了单核镍（II）配合物[Ni（tsc-difo）PPh 3 ]和同核锌（II）配合物[Zn 2（tsc-hydra）（OAc）2 ]。分别具有单席夫碱前体配体H

  DOI：

  10.1039/c6ra16870a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、24.0 kPa 条件下， 生成 [1-[3-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyliminomethyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methylidene]hydrazine carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  不对称的末端区室双席夫碱配体的简便高产合成：易于获得单核前体和不对称双核配合物†

  摘要：

  提出了一种简单易行的两步合成路线，用于不对称双席夫碱配体。分离的中间单席夫碱前体配体H 2 sc-difo和H 2 tsc-difo分别通过2，6-二甲酰基-4-甲基苯酚与氨基脲和硫代氨基脲缩合而得到。前体配体与不同胺成分（包括脂肪族和芳香族实例）的进一步反应，可以高收率和纯度合成对位不对称双席夫碱双配体。作为脂族化合物，我们使用了（2-氨基乙基）双（2-吡啶基甲基）-胺（H 2 sc-hydra和H 2 tsc-hydra）和2-（氨基甲基）-吡啶（H 2 sc-ampy和H 2tsc-ampy），而将2-氨基苯酚用作芳香族样品（H 3 sc-amph和H 3 tsc-amph）。整个合成途径允许大规模制备所用的配体。为了探索报道的配体系统的配位能力，合成了单核镍（II）配合物[Ni（tsc-difo）PPh 3 ]和同核锌（II）配合物[Zn 2（tsc-hydra）（OAc）2 ]。分别具有单席夫碱前体配体H

  DOI：

  10.1039/c6ra16870a

文献信息

• Kit for Unsymmetric Dinucleating Double-Schiff-Base Ligands:  Facile Access to a Versatile New Ligand System and Its First Heterobimetallic Copper−Zinc Complex
  作者：Arne Roth、Eike T. Spielberg、Winfried Plass

  DOI：10.1021/ic070088i

  日期：2007.5.1

  unsymmetric double-Schiff-base ligands 1-[3-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyliminomethyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl ]methylidene}hydrazine carbothioamide (H2bpamptsc) and 1-[3-(pyridin-2-ylmethyliminomethyl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]methylidene}hydraz ine carbothioamide (H2pmptsc). Both ligands provide two distinctly different coordination pockets: a rigid tridentate N,O,S donor set of the hydrazide compartment

  提出了在2，6-二甲酰基-4-甲基苯酚和两种不同的胺组分的直接两步反应中，向新的不对称区室“末端”席夫碱配体的合成途径。为了证明该方法的多功能性，我们分别利用（2-氨基乙基）双（2-吡啶基甲基）胺和（2-氨基甲基）吡啶合成了两种不同的单席夫碱配体Hbpahmb和Hphmb。随后与硫代氨基脲作为第二种胺组分的反应导致新的不对称双席夫碱配体1- [3- [2- [双（吡啶-2-基甲基）氨基]乙基亚氨基甲基] -2-羟基-5-甲基苯基]亚甲基}肼碳硫酰胺（H2bpamptsc）和1- [3-（吡啶-2-基甲基亚氨基甲基）-2-羟基-5-甲基苯基]亚甲基}肼基碳硫酰胺（H2pmptsc）。两种配体均提供两个截然不同的配位口袋：酰肼区室的刚性三齿N，O，S供体组与相当灵活的五齿（H2bpamptsc）或三齿（H2pmptsc）富氮螯合侧臂。配体H2bpamptsc与乙酸锌（II）和高氯酸铜（II