(E)-N-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenethyl)but-2-enamide | 1421925-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-N-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenethyl)but-2-enamide
• CAS: 1421925-12-3
• 化学式: C₁₂H₁₃Br₂NO₂
• 分子量: 363.049
• InChiKey: CARQRTBHTBIILZ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-methoxy-4-vinylbenzene 、 (E)-N-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenethyl)but-2-enamide 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene][2-isopropoxy-5-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzylidene]ruthenium(II) dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(E)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-N-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Screening of a selection of commercially available homogeneous Ru-catalysts in valuable olefin metathesis transformations

  摘要：

  评估了一组包含十三种不同的商业化钌基催化剂的库，以用于生产香料和生物活性分子前体的有价值的重排反应。严格的库筛选清楚地展示了催化剂选择的不同催化行为，并突出了其在特定重排应用中提供效率的显著优势。有趣的是，这一策略在最先进技术上提供了显著的改进，实现了在低催化剂负荷和稀释条件下高效合成宏环Exaltolide 2。

  DOI：

  10.1039/c2cy20524f
• 作为产物：
  描述：

  酪胺盐酸盐 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-N-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenethyl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Screening of a selection of commercially available homogeneous Ru-catalysts in valuable olefin metathesis transformations

  摘要：

  评估了一组包含十三种不同的商业化钌基催化剂的库，以用于生产香料和生物活性分子前体的有价值的重排反应。严格的库筛选清楚地展示了催化剂选择的不同催化行为，并突出了其在特定重排应用中提供效率的显著优势。有趣的是，这一策略在最先进技术上提供了显著的改进，实现了在低催化剂负荷和稀释条件下高效合成宏环Exaltolide 2。

  DOI：

  10.1039/c2cy20524f