(8R,9S,10R,13S,14S)-4-(hydroxyimino)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate | 1382475-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,10R,13S,14S)-4-(hydroxyimino)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate
• CAS: 1382475-09-3
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃
• 分子量: 345.482
• InChiKey: REIBFQBAZWZZPE-YQEUYGSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,10R,13S,14S)-4-(hydroxyimino)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碘 、 一水合肼 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3aS,3bR,10aR,10bS,12aS)-1-iodo-10a,12a-dimethyl-3a,3b,4,6,8,9,10,10b,11,12-decahydro-3H-indeno[5,4-g][1]benzazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3
• 作为产物：
  描述：

  [(8S,9S,10R,13S,14S)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-4-oxo-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (8R,9S,10R,13S,14S)-4-(hydroxyimino)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3