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4-苯基萘-2-醇 | 36159-74-7

中文名称
4-苯基萘-2-醇
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-2-naphthol
英文别名
4-phenylnaphthalen-2-ol
4-苯基萘-2-醇化学式
CAS
36159-74-7
化学式
C16H12O
mdl
——
分子量
220.271
InChiKey
UHEFACWYBYZURZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.2±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯基萘-2-醇4-二甲氨基吡啶氧气 、 copper dichloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 4-phenylnaphthalene-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    铑(I)催化的环状α-二酮的脱羰好氧氧化:区域选择性单碳挤出策略。
    摘要:
    首次开发了铑催化的环状α-二酮的去羰基好氧氧化反应,在该反应中已经实现了α-吡喃酮和异香豆素的区域选择性形成。当前的脱羰需氧氧化途径是通过C–C键断裂,然后形成C–O键进行的,这代表了对不饱和六元环内酯的仿生氧化方法。铑催化剂具有独特的诱导脱羰需氧氧化的能力,从而开辟了利用“区域选择性单碳”挤出策略的新型合成工具箱。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03837
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氯-[2]萘酚盐酸三氯化铝 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 720.0h, 生成 4-苯基萘-2-醇
    参考文献:
    名称:
    Repinskaya, I. B.; Savel'ev, V. A.; Makarova, Z. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 1463 - 1466
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Transfer of Chirality in the Rhodium-Catalyzed Chemoselective and Regioselective Allylic Alkylation of Hydroxyarenes with Vinyl Aziridines
    作者:Tao-Yan Lin、Hai-Hong Wu、Jian-Jun Feng、Junliang Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01136
    日期:2017.6.2
    By taking advantage of chirality-transfer strategy, a chemo- and regioselective allylic alkylation of naphthols and phenols with vinylaziridines provides an atom-economic and efficient method for the synthesis of enantioenriched 2-vinyl-2-arylethylamine derivatives. Use of readily available starting materials, a broad substrate scope, high selectivity, mild reaction conditions, as well as versatile
    通过利用手性转移策略,萘酚和苯酚与乙烯基氮丙啶的化学和区域选择性烯丙基烷基化为合成对映体富集的2-乙烯基-2-芳基乙胺衍生物提供了一种原子经济有效的方法。使用容易获得的起始原料,广泛的底物范围,高选择性,温和的反应条件以及芳族乙胺产品的多功能官能化,使得该方法非常实用且有吸引力。
  • [EN] SILANE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SILANES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION
    公开号:WO2015157765A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Provided herein are silane compounds. The silane compounds can be used as organocatalysts and as sensors. Accordingly, also provided are methods of using the silane compounds described herein as catalysts. Methods of using the silane compounds described herein as catalysts can involve contacting a first organic species and a second organic species with a catalytically effective amount of a silane compound or a catalyst composition comprising a silane compound under conditions effective to form the desired product. The product can preferably be enantioenriched.
    提供的是硅烷化合物。这些硅烷化合物可以用作有机催化剂和传感器。因此,还提供了使用此处描述的硅烷化合物作为催化剂的方法。使用此处描述的硅烷化合物作为催化剂的方法可以涉及在形成所需产物的有效条件下,将第一有机物种和第二有机物种与催化有效量的硅烷化合物或包含硅烷化合物的催化剂组合物接触。产品最好是具有对映体富集的。
  • Preparation and Catalytic Activity of BINOL-Derived Silanediols
    作者:Joshua M. Wieting、Thomas J. Fisher、Andrew G. Schafer、Michael D. Visco、Judith C. Gallucci、Anita E. Mattson
    DOI:10.1002/ejoc.201403441
    日期:2015.1
    Enantiopure silanediols derived from BINOL are an innovative family of stereoselective hydrogen-bond donor (HBD) catalysts. Silanediols incorporated into a BINOL framework are attractive catalysts, as they are readily accessible and highly customizable. Structural modifications of the BINOL backbone affect the reactivity and selectivity of the silanediol catalysts in the additions of silyl ketene acetals
    源自 BINOL 的对映纯硅烷二醇是立体选择性氢键供体 (HBD) 催化剂的创新系列。纳入 BINOL 框架的硅烷二醇是有吸引力的催化剂,因为它们易于获取且高度可定制。BINOL 主链的结构修饰会影响硅烷二醇催化剂在将甲硅烷基乙烯酮缩醛添加到 N-酰基异喹啉鎓离子中的反应性和选择性。当硅烷二醇支架在 4,4'- 和 6,6'- 位被取代时获得最好的结果。本报告详细介绍了所选的基于 BINOL 的硅烷二醇催化剂的特性,包括它们的酸度、结合常数和 X 射线晶体结构。
  • 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
    申请人:PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614
    公开号:KR20160041223A
    公开(公告)日:2016-04-18
    유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자가 개시된다. 이에 의하여, 전기적 안정성 및 정공 수송능력이 우수하며, 삼중항 상태 에너지가 높아 인광발광재료의 발광효율을 향상 시킬 수 있는 호스트 및 정공수송물질로 사용할 수 있는 유기전계발광소자용 화합물 및 유기전계발광소자를 제공할 수 있다.
    有机电致发光器件用化合物及包含该化合物的有机电致发光器件被揭示。因此,可以提供用作宿主和正电荷传输材料,具有优异的电学稳定性和载流子传输能力,并且具有高三重态能级,可提高光发射材料的发光效率的有机电致发光器件用化合物和有机电致发光器件。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ELECTRONIC APPARATUS PROVIDED WITH THE SAME
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:US20200111965A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    An organic electroluminescence device including a cathode, an anode, and an emitting layer disposed between the cathode and the anode, wherein the emitting layer contains a compound represented by the following formula (1) and one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by formulas (11), (21), (31), (41), (51), (61), (71) and (81). In the formula (1), at least one of R 1 to R 8 is a deuterium atom.
    一种有机电致发光器件,包括阴极、阳极以及设置在阴极和阳极之间的发光层,其中该发光层包含以下式(1)所表示的化合物和从以下式(11)、(21)、(31)、(41)、(51)、(61)、(71)和(81)所表示的化合物组成的化合物中选择的一个或多个化合物。在式(1)中,R1至R8中的至少一个是氘原子。
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