4-苯基萘-2-羧酸 | 17560-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-苯基萘-2-羧酸
• 英文名称: 4-Phenyl-naphthoesaeure-(2)
• 英文别名: 4-Phenylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 17560-24-6
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: BRIQVMVBEYRTPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基萘-2-羧酸 在 喹啉 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 生成 1-苯基萘
  参考文献：
  名称：

  Notes: Chemistry of Lactones. IV. Conversion of α-Benzylidene-Υ-phenyl-Δ-butenolide into 4-Phenyl-2-naphthoic Acid by Intramolecular Alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a044
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylidene-5-phenylfuran-2(3H)-one 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-苯基萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Lactones. IX. Reactions of Highly Conjugated Butenolides under Friedel-Crafts Conditions. Synthesis of Polynuclear and Aryl-substituted Butadiene Carboxylic Acids^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a077

文献信息

• Structure−Activity Relationships in Carboxamide Derivatives Based on the Targeted Delivery of Radionuclides and Boron Atoms by Means of Peripheral Benzodiazepine Receptor Ligands
  作者：Andrea Cappelli、Gal.la Pericot Mohr、Andrea Gallelli、Germano Giuliani、Maurizio Anzini、Salvatore Vomero、Massimo Fresta、Patrizia Porcu、Elisabetta Maciocco、Alessandra Concas、Giovanni Biggio、Alessandro Donati

  DOI：10.1021/jm034068b

  日期：2003.8.1

  as carriers of radionuclides and boron atoms. Some new ligands show enhanced affinity and steroidogenic activity with respect to reference compound 1 and are interesting candidates for radiolabeling and PET studies. Moreover, carborane derivative 3q, representing the first example of PBR ligand bearing a carborane cage, can be useful to explore an alternative mechanism in BNCT.

  为了将这些配体用作放射性核素和硼原子的载体，对2-喹啉羧酰胺外围苯并二氮杂receptor受体（PBR）配体的构效关系进行了研究。某些新的配体相对于参考化合物1表现出增强的亲和力和类固醇生成活性，并且是放射性标记和PET研究的有趣候选物。此外，代表带有碳硼烷笼的PBR配体的第一个例子的碳硼烷衍生物3q可用于探索BNCT中的另一种机理。
• Novel Potent and Selective Central 5-HT₃ Receptor Ligands Provided with Different Intrinsic Efficacy. 2. Molecular Basis of the Intrinsic Efficacy of Arylpiperazine Derivatives at the Central 5-HT₃ Receptors
  作者：Andrea Cappelli、Maurizio Anzini、Salvatore Vomero、Laura Canullo、Laura Mennuni、Francesco Makovec、Edith Doucet、Michel Hamon、M. Cristina Menziani、Pier G. De Benedetti、Giancarlo Bruni、Maria R. Romeo、Gianluca Giorgi、Alessandro Donati

  DOI：10.1021/jm981112s

  日期：1999.5.1

  [14C]guanidinium uptake in NG 108-15 cells. Their intrinsic efficacy ranged from the 5-HT3 full agonist properties of compounds 7a and 8h, i to those of partial agonists 10a,d and antagonists 8b,d,e, and 9c, d,h,i. The comparison between these functional data and those relative to the previously described compounds suggested that in this class of 5-HT3 ligands the intrinsic efficacy is modulated in a rather

  设计并合成了新型5-HT3受体配体，旨在更深入地了解芳基哌嗪与中枢5-HT3受体相互作用的内在功效的分子基础。测试了新合成的化合物和属于同一类杂芳基哌嗪的某些先前发表的化合物的潜在取代大鼠皮膜的[3H]格拉司琼的能力。这些5-HT3受体结合研究显示了几种被研究化合物的亚纳摩尔亲和力。活性最高的配体是喹啉衍生物，其在喹啉核的4-位带有苯基，在3-位带有各种含氧烷基侧链。进行了定性和理论上的定量结构亲和关系研究，并更新了本工作第1部分中提出的与喹嗪及其受体有关的5-HT3配体的相互作用模型，以纳入最新数据。体外评估了在NG 108-15细胞中依赖5-HT3受体的[14C]胍鎓吸收情况，对12种选定化合物的潜在5-HT3激动剂/拮抗剂活性进行了评估。它们的固有功效范围从化合物7a和8h的5-HT3完全激动剂性能到部分激动剂10a，d和拮抗剂8b，d，e和9c，d，h，i的性能。这些功能数据与相对
• Derivatives of arene and hetero-arene carboxamides and their use as
  申请人：Pharmuka Laboratoires

  公开号：US04499094A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  Compounds with the formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 represent independently, a linear or branched alkyl, cycloalkyl, phenylalkyl or cycloalkylalkyl group. R.sub.1 and R.sub.2 may also represent an alkenyl or alkynyl group. R.sub.1 and R.sub.2 may also represent a group of the formula --R.sub.3 --Z--R.sub.4 in which R.sub.3 represents an alkylene group, on condition that at least 2 carbon atoms separate the nitrogen atom from the group Z; R.sub.4 represents an alkyl group, and Z an atom of oxygen, sulphur or the group >N--R.sub.5, R.sub.5 representing a hydrogen atom or an alkyl group. R.sub.1 and R.sub.2 may form, with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocyclic ring. Ar represents a phenyl, pyridyl or thienyl group, or a substituted phenyl group, A and B representing independently, N or CH--, the group C representing the residue of a benzene or thiophene ring. These compounds can be used as medicaments, in particular, for the various applications of benzodiazepines.

  化合物的式子为：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地代表线性或支链烷基、环烷基、苯基烷基或环烷基烷基。R.sub.1和R.sub.2也可以代表烯基或炔基。R.sub.1和R.sub.2也可以代表公式--R.sub.3--Z--R.sub.4中的一个基团，其中R.sub.3代表一个烷基，条件是至少有2个碳原子将氮原子与Z基团分开；R.sub.4代表一个烷基，Z代表氧、硫或>N--R.sub.5基团，其中R.sub.5代表氢原子或烷基。R.sub.1和R.sub.2可以与它们附着的氮原子形成杂环。Ar代表苯基、吡啶基或噻吩基，或取代的苯基基团，A和B分别独立地代表N或CH--，基团C代表苯环或噻吩环的残基。这些化合物可以用作药物，特别是用于苯二氮平的各种应用。
• Alicyclic Syntheses. II. Diels--Alder Adducts Derived from 1-(α-Styryl)cyclohexene and 3-(α-Styryl)-▵²-cyclohexenone
  作者：V. Georgian、J. Lepe M.

  DOI：10.1021/jo01024a010

  日期：1964.1
• Wagner-Jauregg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 491, p. 1,3, 12
  作者：Wagner-Jauregg

  DOI：——

  日期：——