(1S-exo)-2-bornyl phthalimidomethyl sulfide | 130592-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S-exo)-2-bornyl phthalimidomethyl sulfide
• CAS: 130592-84-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂S
• 分子量: 329.463
• InChiKey: QEDHFQMHLSSUPJ-VRHCTWJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S-exo)-2-bornyl phthalimidomethyl sulfide 在 potassium permanganate 、 sodium 、 isobornanethiol 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (1S-exo)-2-bornyl 2,4-dinitrophenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Sulfinic Acids: Sodium(1S-exo)-2-Bornanesulfinate

  摘要：

  描述了一种方便的合成方法，通过核亲电断裂相应的邻苯二甲酰亚胺甲基磺酸酯，从（-）-冰片合成标题化合物，该方法可用于其他手性敏感的亚磺酸的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26948
• 作为产物：
  描述：

  冰片 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (1S-exo)-2-bornyl phthalimidomethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Sulfinic Acids: Sodium(1S-exo)-2-Bornanesulfinate

  摘要：

  描述了一种方便的合成方法，通过核亲电断裂相应的邻苯二甲酰亚胺甲基磺酸酯，从（-）-冰片合成标题化合物，该方法可用于其他手性敏感的亚磺酸的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26948