| 1404074-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1404074-01-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 304.8
• InChiKey: CHUCWMTWAXNFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-benzoyl-N’-methyl-S-(4-chlorophenyl)isothiourea 、
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of N-Acyl Isothioureas. Alternate Access to Acylguanidines from Cyanamides

  摘要：

  We report a tin-free one-pot radical approach to the synthesis of N-acyl isothioureas and acylguanidines from N-acyl cyanamides. Photoactivated reduction of aromatic disulfides in the presence of Hunig's base results in hydrothiolation of the cyanamide moiety, followed by spontaneous 1,3-migration of the acyl group. Onward reaction of the isothioureas obtained with amines led to the corresponding N-acylguanidines, where the acyl group is attached to the nitrogen atom formerly at the cyano-end of the starting material.

  DOI：

  10.1021/ol3026439

文献信息

• Synthesis of Triangular Tripalladium Cations as Noble-Metal Analogues of the Cyclopropenyl Cation
  作者：Sébastien Blanchard、Louis Fensterbank、Geoffrey Gontard、Emmanuel Lacôte、Giovanni Maestri、Max Malacria

  DOI：10.1002/anie.201310204

  日期：2014.2.10

  , have been synthesized by activation of the CS bond of isothioureas. Owing to delocalized metal–metal bonding, these stable complexes are the first noble‐metal analogues of the π‐aromatic cyclopropenyl cation [C3H3]+, with their all‐metal aromaticity involving d‐type atomic orbitals.

  第一Ç 3 -对称44核价电子三角形钯簇，[（SAR'）（PAR 3）的Pd} 3 ] +，已经由C的活化合成异硫脲的S键。由于金属与金属之间的结合不牢固，这些稳定的络合物是π-芳族环丙烯基阳离子[C 3 H 3 ] +的第一批贵金属类似物，它们的全金属芳烃涉及d型原子轨道。