N-(4-chloropyridin-3-yl)-4-((2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxamide dihydrochloride | 1346528-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(4-chloropyridin-3-yl)-4-((2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxamide dihydrochloride
• 英文别名: 4-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazine-1-carboxylic acid (4-chloropyridin-3-yl)amide bishydrochloride；1-Piperazinecarboxamide, N-(4-chloro-3-pyridinyl)-4-((2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl)-, hydrochloride (1:1)；N-(4-chloropyridin-3-yl)-4-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]piperazine-1-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1346528-52-6
• 化学式: C₁₈H₁₇ClF₂N₄O₃*2ClH
• 分子量: 483.73
• InChiKey: QXRBSEFDVGDHGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-基)-甲基]哌嗪 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N-(4-chloropyridin-3-yl)-4-((2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] MODULATEURS DE L'AMIDE HYDROLASE D'ACIDE GRAS

  摘要：

  描述了4-(2,2-二氟苯并[1,3]二噁英-5-基甲基)-哌嗪-1-羧酸(4-氯吡啶-3-基)-酰胺，该化合物可用作FAAH调节剂。4-(2,2-二氟苯并[1,3]二噁英-5-基甲基)-哌嗪-1-羧酸(4-氯吡啶-3-基)-酰胺可用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和情况，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢紊乱和运动障碍(例如多发性硬化)。还公开了合成4-(2,2-二氟苯并[1,3]二噁英-5-基甲基)-哌嗪-1-羧酸(4-氯吡啶-3-基)-酰胺的方法。

  公开号：

  WO2011139951A1