3,3-di[(phenylsulfanyl)methyl]-1-[chloro(p-tolylsulfinyl)methylene]cyclobutane | 938436-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-di[(phenylsulfanyl)methyl]-1-[chloro(p-tolylsulfinyl)methylene]cyclobutane
• 英文别名: 1-[[3,3-Bis(phenylsulfanylmethyl)cyclobutylidene]-chloromethyl]sulfinyl-4-methylbenzene
• CAS: 938436-21-6
• 化学式: C₂₆H₂₅ClOS₃
• 分子量: 485.135
• InChiKey: CWUFPFJQCIFNGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-di[(phenylsulfanyl)methyl]-1-[chloro(p-tolylsulfinyl)methylene]cyclobutane 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-amino-7-methyl-2,2-di[(phenylsulfanyl)methyl]spiro[3.4]octa-5,7-diene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  从具有一个碳环膨胀的环丁酮合成双环[3.3.0] oct-1-en-3-ones的方法及其在外消旋1-脱氧hypnophilin的形式合成中的应用

  摘要：

  通过组装三组分环丁酮开发了一种合成2-氰基双环[3.3.0] oct-1-en-3-ones和2-取代的双环[3.3.0] oct-1-en-3-ones的方法，氯甲基对甲苯基亚砜和腈，具有环丁烷环的一碳环扩展。作为该方法的应用，从3,3-二（苯硫基甲基）环丁酮开始，以外消旋形式进行了1-脱氧hypnophilin的正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.019
• 作为产物：
  描述：

  3,3-di[(phenylsulfanyl)methyl]cyclobutanone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium anion of δ-valerolactam 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3-di[(phenylsulfanyl)methyl]-1-[chloro(p-tolylsulfinyl)methylene]cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  从具有一个碳环膨胀的环丁酮合成双环[3.3.0] oct-1-en-3-ones的方法及其在外消旋1-脱氧hypnophilin的形式合成中的应用

  摘要：

  通过组装三组分环丁酮开发了一种合成2-氰基双环[3.3.0] oct-1-en-3-ones和2-取代的双环[3.3.0] oct-1-en-3-ones的方法，氯甲基对甲苯基亚砜和腈，具有环丁烷环的一碳环扩展。作为该方法的应用，从3,3-二（苯硫基甲基）环丁酮开始，以外消旋形式进行了1-脱氧hypnophilin的正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.019