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17-(4'-((5''-(4'''-amino-2'''-oxopyrimidine-1'''-(2H)-yl)-3'',4''-dihydroxyl-tetrahydrofuran-2''yl)methoxyl)-4'-oxobutylamino)-17-demethoxygeldanamycin
17-(4'-((5''-(4'''-amino-2'''-oxopyrimidine-1'''-(2H)-yl)-3'',4''-dihydroxyl-tetrahydrofuran-2''yl)methoxyl)-4'-oxobutylamino)-17-demethoxygeldanamycin | 1044759-15-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-(4'-((5''-(4'''-amino-2'''-oxopyrimidine-1'''-(2H)-yl)-3'',4''-dihydroxyl-tetrahydrofuran-2''yl)methoxyl)-4'-oxobutylamino)-17-demethoxygeldanamycin
英文别名
——
CAS
1044759-15-0
化学式
C
41
H
56
N
6
O
14
mdl
——
分子量
856.927
InChiKey
XJCITWVKNAXQGX-NJIHOVAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.13
重原子数:
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11.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
303.18
氢给体数:
7.0
氢受体数:
18.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
格尔德霉素
geldanmycin
30562-34-6
C
29
H
40
N
2
O
9
560.645
反应信息
作为产物:
描述:
cytidine γ-amino butyrate hydrochloride 、
格尔德霉素
以
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
17-(4'-((5''-(4'''-amino-2'''-oxopyrimidine-1'''-(2H)-yl)-3'',4''-dihydroxyl-tetrahydrofuran-2''yl)methoxyl)-4'-oxobutylamino)-17-demethoxygeldanamycin
参考文献:
名称:
A SET OF GELDANAMYCIN DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION METHODS
摘要:
一组格尔丹霉素衍生物及其制备方法。包含所述化合物作为活性成分的药物组合物,用作抗病毒和抗肿瘤药剂。所述衍生物用于制造具有抗热休克蛋白90(Hsp 90)抑制作用的药剂,具有作为抗病毒和抗肿瘤药剂的用途。
公开号:
EP2253621A1
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