4-苯并噁唑羧酸甲酯 | 128156-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 4-苯并噁唑羧酸甲酯
• 中文别名: 苯并[D]恶唑-4-羧酸甲酯；4-苯并恶唑羧酸甲酯；苯并[D]恶唑-4-甲酸甲酯；苯并恶唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1,3-benzoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl benzo[d]oxazole-4-carboxylate；methyl 4-benzoxazolecarboxylate；4-methoxycarbonyl benzoxazole
• CAS: 128156-54-7
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD11110250
• 分子量: 177.159
• InChiKey: XYHIHNFBMYROIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  260-270 °C
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯并噁唑羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到benzo[d]oxazole-4-yl methanol
  参考文献：
  名称：

  ＺＮＦ１４３阻害活性を有する化合物およびその利用

  摘要：

  提供具有ZNF143抑制作用的化合物以及包含该化合物的ZNF143抑制剂和药物组合物。通过式（I）表示的化合物或其盐，以及包含它的ZNF143抑制剂和以其为有效成分的药物组合物。A-B-C-D（I）[其中A为氢、甲基、萘基、苯基或含氮杂环；B为，C为，含有酰胺键或含氮和氧的复杂芳香环；D为取代/未取代的苯基或含有单环的N或S的复杂芳香环；C和D均可具有取代基，也可以是融合的复杂环等]【选图】图1

  公开号：

  JP2016124812A
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-氨基苯甲酸 在 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-苯并噁唑羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Goldstein, Steven W.; Dambeck, Paul J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 335 - 336

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-N-苯基苯甲酰胺 在 4-苯并噁唑羧酸甲酯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到N-苯甲酰替苯胺
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular coupling of 2-iodoanilides with benzoxazoles: synthesis of N-(2-Benzoxazol-2-ylphenyl)benzamides via C–H activation

  摘要：

  Using CuI/xantphos/Pd(OAc)(2) catalytic system, the intermolecular C-C cross coupling between benzoxazoles and ortho-haloanilides has been developed in moderate to good yields. The procedure tolerates a series of functional groups on benzoxazole, such as ester, chloro, methyl, and methoxy groups. This divergent approach provides access to various N-(2-Benzoxazol-2-ylphenyl)amides. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.150

文献信息

• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10696655B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) and formula (II): and to salts thereof, wherein R1-R4 of formula (I) and R5-R6 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）和式（II）化合物： 及其盐，其中式(I)的 R1-R4 和式(II)的 R5-R6 具有本文定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 CBP 和/或 EP300 的抑制剂。还包括包含式(I)的式(II)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF CBP/EP300 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017205536A3

  公开（公告）日：2018-01-04
• GOLDSTEIN, STEVEN W.;DAMBEK, PAUL J., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 335-336
  作者：GOLDSTEIN, STEVEN W.、DAMBEK, PAUL J.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF CBP/EP300 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3464270A2

  公开（公告）日：2019-04-10
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20190152949A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) and formula (II): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 of formula (I) and R 5 -R 6 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.