4-苯并噁唑羧酸,2-甲基- | 171861-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 4-苯并噁唑羧酸,2-甲基-
• 中文别名: 2-甲基-1,3-苯并噁唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-methyl-benzooxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-benzoxazole-4-carboxylic acid；2-methylbenzooxazole-4-carboxylic acid；2-methyl-4-benzoxazolecarboxylic acid；2-methylbenzoxazole-4-carboxylic acid；2-Methyl-1,3-benzoxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 171861-87-3
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD11890807
• 分子量: 177.159
• InChiKey: MFROEIZTMRFRFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯并噁唑羧酸,2-甲基- 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39 %的产率得到(2-甲基-1,3-苯并恶唑-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  含氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的GnRH受体拮抗作用，具有更长的半衰期，可用于治疗或预防与性腺激素有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。

  公开号：

  CN115232144A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯并噁唑羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-苯并噁唑羧酸,2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 3-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的3-aza-bicyclo[3.3.0]辛烷衍生物，其中R1、R2、R3和A如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2009004584A1

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100113531A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R 1 are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的新噻唑啉衍生物，其中A和R1如描述中所述，以及它们作为药物的使用，尤其是作为食欲素受体拮抗剂的使用。
• [EN] SUBSTITUTED IMDAZO[1,2-α]PYRIDINES, SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-α]PYRAZINES, RELATED COMPOUNDS, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES, IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017192931A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The invention provides substituted imidazo[1,2-α]pyridine compounds, substituted imidazo[1,2-α]pyrazine compounds, related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary imidazo[1,2-α] pyridine compounds described herein include substituted 5-methyl imidazo[1,2-α]pyridine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了替代的咪唑[1,2-α]吡啶化合物，替代的咪唑[1,2-α]吡嗪化合物，相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医学疾病的方法，例如高雪氏病，帕金森病，路易体病，痴呆症，或多系统萎缩症，在患者身上。本文描述的示例咪唑[1,2-α]吡啶化合物包括替代的5-甲基咪唑[1,2-α]吡啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222600A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• [EN] THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010004507A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] OXAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINE UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010038200A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to oxazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噁唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。