2,6-bis(4-hydroxy-2-thiabutyl)pyridine | 103884-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-hydroxy-2-thiabutyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis-(((hydroxyethyl)thio)methyl)pyridine；2,2'-[Pyridine-2,6-diylbis(methylenesulfanediyl)]di(ethan-1-ol)；2-[[6-(2-hydroxyethylsulfanylmethyl)pyridin-2-yl]methylsulfanyl]ethanol
• CAS: 103884-52-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 259.393
• InChiKey: YXCUXMNRINXCRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-hydroxy-2-thiabutyl)pyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有两个吡啶的18元N 2 O 2 S 2大环化合物的第12组金属配合物：无限汞（I）配合物和哑铃形异核配合物与大环配体的第一个例子

  摘要：

  均聚物和异核第12族金属（锌2+，镉2+和Hg 2+）络合物1 - 6含有一个新设计的18元N- 2 ö 2 š 2大环装有二吡啶亚基（大号制备和结构）表征。分离出的单个复合物表现出不同寻常的化学计量，几何形状，氧化态和结构拓扑，并且包括无限量的汞复合物和异核哑铃状复合物。Zn（II）络合物[Zn（L）] [ZnBr 4 ]（1）和Cd（II）络合物[Cd（L）Br2 ]（2）是单核的，金属离子位于大环腔内。在六配位的Zn（II）中心1采用的八面体几何形状，并从阴离子和溶剂通过强结合大环屏蔽。在CD（II）中心2是七坐标，被平展结合于两个N供体，两个O供体，和从大环A S供体和大环平面的相对侧沿轴向两个溴离子，采用pentagonal-双锥体的几何形状。在Hg（II）络合物中，大环L所采用的构型显示出核原子对所用阴离子的依赖性。当使用溴化汞（II）时，双核络合物[Hg II 2（L）Br 4

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01583
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 在 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,6-bis(4-hydroxy-2-thiabutyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有两个吡啶的18元N 2 O 2 S 2大环化合物的第12组金属配合物：无限汞（I）配合物和哑铃形异核配合物与大环配体的第一个例子

  摘要：

  均聚物和异核第12族金属（锌2+，镉2+和Hg 2+）络合物1 - 6含有一个新设计的18元N- 2 ö 2 š 2大环装有二吡啶亚基（大号制备和结构）表征。分离出的单个复合物表现出不同寻常的化学计量，几何形状，氧化态和结构拓扑，并且包括无限量的汞复合物和异核哑铃状复合物。Zn（II）络合物[Zn（L）] [ZnBr 4 ]（1）和Cd（II）络合物[Cd（L）Br2 ]（2）是单核的，金属离子位于大环腔内。在六配位的Zn（II）中心1采用的八面体几何形状，并从阴离子和溶剂通过强结合大环屏蔽。在CD（II）中心2是七坐标，被平展结合于两个N供体，两个O供体，和从大环A S供体和大环平面的相对侧沿轴向两个溴离子，采用pentagonal-双锥体的几何形状。在Hg（II）络合物中，大环L所采用的构型显示出核原子对所用阴离子的依赖性。当使用溴化汞（II）时，双核络合物[Hg II 2（L）Br 4

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01583

文献信息

• Functionalized thiacalix- and calix[4]arene-based Ag+ ionophores: synthesis and comparative NMR study
  作者：Viktor Csokai、Alajos Grün、Barbara Balázs、András Simon、Gábor Tóth、István Bitter

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.013

  日期：2006.10

  Thiacalix[4]arene ionophores comprised of cyclic or linear O,S,N ligating and/or π-coordinate groups on the lower rim were synthesized and their Ag+ binding was studied by 1H NMR methods in comparison with the respective known and novel calix[4]arene counterparts. Calix[4](O,S,N)crowns were found stronger binders than the π-coordinate molecules and thiacalixarene ionophores were generally superior

  合成了在下部边缘由环状或线性O，S，N连接和/或π坐标基团组成的Thiacalix [4]芳烃离子载体，并通过1 H NMR方法与各自已知的和新颖的相比，研究了它们的Ag +结合杯[4]芳烃同行。发现杯Calix [4]（O，S，N）冠比π坐标分子更强的结合剂，而噻杯芳烃离子载体通常优于杯芳烃。这项研究有助于开发在亚纳摩尔级区域工作的银离子选择性电极。
• Teixidor, Francesc; Escriche, Lluis; Casabó, Jaume, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 22, p. 4060 - 4062
  作者：Teixidor, Francesc、Escriche, Lluis、Casabó, Jaume、Molins, Elias、Miravitlles, Carlos

  DOI：——

  日期：——
• BRYAN, PHILIP S.;HERZ, ARTHUR H.
  作者：BRYAN, PHILIP S.、HERZ, ARTHUR H.

  DOI：——

  日期：——
• ROOM TEMPERATURE MOLTEN SALT AND DISPLAY ELEMENT
  申请人：Kokeguchi Noriyuki

  公开号：US20090091234A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  A salt molten at room temperature that does not contain any organic solvent, excelling in stability; and a display device that is improved in the durability in high-temperature environment by virtue of the use thereof. There is provided a salt molten at room temperature characterized by being composed of a silver salt and any of compounds of the following general formula (I) or general formula (II).
• PROCESS FOR PRODUCING ELECTROCHEMICAL DISPLAY ELEMENT AND ELECTROCHEMICAL DISPLAY ELEMENT
  申请人：Hakii Takeshi

  公开号：US20100134864A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention provides a novel process for producing an electrochemical display element, which can easily form a white scattering layer between opposed electrodes, has a high level of suitability for production, and has high stability after long-term use. The production process is characterized in that a film containing a white scattering material and a polymeric binder is formed on at least one electrode in opposed electrodes, the other electrode is disposed so as to face the electrode with film formed thereon, a low-viscosity electrolyte is poured into a space between the opposed electrodes, and the polymeric binder is dissolved in or swollen in the electrolyte to form a gel-like electrolyte layer containing the white scattering material and the polymeric binder within the space.