4-苯氧基-1,2,3,6-四氢-吡啶 | 75571-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯氧基-1,2,3,6-四氢-吡啶
• 英文名称: 4-phenoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 4-Phenoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin；4-Phenoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• CAS: 75571-24-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: AXEDLXPWFJCZHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基-1,2,3,6-四氢-吡啶 在 盐酸 作用下， 生成 4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Koenigs; Neumann, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 961

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 乙醇 、 水 、 sodium 作用下， 生成 4-苯氧基-1,2,3,6-四氢-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Koenigs; Neumann, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 961

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMIDIQUES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NMDA
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2002034718A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention relates to new NR2B selective NMDA receptor antagonist carboxylic acid amide derivatives of formula (I) as well as the recemates, optical antipodes and the salts thereof formed with acids and bases. Fruthermore objets of the present invention are the pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) or the salts thereof as active ingredients, as well as the synthesis of compounds of formula (I), and the chemical and pharmaceutical manufacture of medicaments containing these compounds, as well as the method of treatments with these compounds, which means administering to a mammal to be treated - including human - effective amount/amounts of compounds of formula (I) of the present invention as such or as medicament. The new carboxylic acid amide derivatives of formula (I) of the present invention are highly effective and selective antagonists of NMDA receptor, and moreover most of the compounds are selective antagonist of NR2B subtype of NMDA receptor.

  本发明涉及公式（I）的新型NR2B选择性NMDA受体拮抗剂羧酸酰胺衍生物，以及与酸和碱形成的外消旋体，光学对映体和其盐。此外，本发明的目标是含有公式（I）化合物或其盐作为活性成分的制药组合物，以及公式（I）化合物的合成，以及含有这些化合物的药物的化学和制药制造，以及使用这些化合物的治疗方法，即向待治疗的哺乳动物（包括人类）施用本发明的化合物的有效量/量，作为药物或单独使用。本发明的新型羧酸酰胺衍生物的公式（I）是高效和选择性的NMDA受体拮抗剂，而且大多数化合物是NMDA受体NR2B亚型的选择性拮抗剂。
• AMIDE DERIVATIVES AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP1328514A1

  公开（公告）日：2003-07-23
• US4218456A
  申请人：——

  公开号：US4218456A

  公开（公告）日：1980-08-19
• US4292321A
  申请人：——

  公开号：US4292321A

  公开（公告）日：1981-09-29
• US4364954A
  申请人：——

  公开号：US4364954A

  公开（公告）日：1982-12-21