(S,E)-N-((2,3-diphenylisoxazolidin-4-ylidene)methyl)-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1435517-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-N-((2,3-diphenylisoxazolidin-4-ylidene)methyl)-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(E)-[(3S)-2,3-diphenyl-1,2-oxazolidin-4-ylidene]methyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1435517-32-0
• 化学式: C₃₀H₂₇FN₂O₃S
• 分子量: 514.62
• InChiKey: XFYBTSUHPWXMBZ-WRGQJZOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-N-((2,3-diphenylisoxazolidin-4-ylidene)methyl)-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 Raney Ni 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到(S,E)-N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-(hydroxymethyl)-3-phenyl-3-(phenylamino)prop-1-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化N-烯丙基酰胺与硝酮的对映选择性分子间[3 + 2]偶极环加成反应。

  摘要：

  通过使用BINOL衍生的手性磷酰胺基金Au（I）催化剂，开发了金催化的N-烯丙基酰胺与对映体的对映选择性[3 + 2]偶极环加成反应，从而以高收率和优异的对映选择性提供了手性的4-亚烷基异恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc41769g
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 、 C,N-diphenylnitrone 在 C₆₄H₄₆NO₂P 、 gold(I) chloride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到(S,E)-N-((2,3-diphenylisoxazolidin-4-ylidene)methyl)-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化N-烯丙基酰胺与硝酮的对映选择性分子间[3 + 2]偶极环加成反应。

  摘要：

  通过使用BINOL衍生的手性磷酰胺基金Au（I）催化剂，开发了金催化的N-烯丙基酰胺与对映体的对映选择性[3 + 2]偶极环加成反应，从而以高收率和优异的对映选择性提供了手性的4-亚烷基异恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc41769g

文献信息

• Gold catalyzed enantioselective intermolecular [3+2] dipolar cycloaddition of N-allenyl amides with nitrones
  作者：Guo-Hua Li、Wen Zhou、Xiao-Xiao Li、Qing-Wei Bi、Zhen Wang、Zhi-Gang Zhao、Wen-Xiang Hu、Zili Chen

  DOI：10.1039/c3cc41769g

  日期：——

  A gold catalyzed enantioselective [3+2] dipolar cycloaddition of N-allenyl amides with nitrones was developed to give chiral 4-alkylidenyl isoxazolidine derivatives in high yields and excellent enantioselectivities by using BINOL derived chiral phosphoramidate Au(I) catalysts.

  通过使用BINOL衍生的手性磷酰胺基金Au（I）催化剂，开发了金催化的N-烯丙基酰胺与对映体的对映选择性[3 + 2]偶极环加成反应，从而以高收率和优异的对映选择性提供了手性的4-亚烷基异恶唑烷衍生物。