{PtCl2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)} | 15630-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: {PtCl2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)}
• 英文别名: [platinum(II)dichloride(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)]；[PtCl2(dmpe)]；[plainum(II)dichloride(bis(dimethylphosphino)ethane)]；[PtCl2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)]；Dichloroplatinum;2-dimethylphosphanylethyl(dimethyl)phosphane
• CAS: 15630-12-3
• 化学式: C₆H₁₆Cl₂P₂Pt
• 分子量: 416.127
• InChiKey: ZUYADJPECXFRET-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {PtCl2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)} 在 C₂H₄(P(C₆H₅)2)2 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactions of dichloro(diphosphine)platinum(II) complexes with tertiary phosphines: phosphorus-31 {hydrogen-1} NMR studies of [PtCl(PR3)(PP)]+ and [Pt(PR3)2(PP)]2+ (PP = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe), or bis(diphenylphosphino)methane (dppm))

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00257a012
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>99的产率得到{PtCl2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)}
  参考文献：
  名称：

  Reactions of dichloro(diphosphine)platinum(II) complexes with tertiary phosphines: phosphorus-31 {hydrogen-1} NMR studies of [PtCl(PR3)(PP)]+ and [Pt(PR3)2(PP)]2+ (PP = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe), or bis(diphenylphosphino)methane (dppm))

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00257a012

文献信息

• Steric Effects in the Baeyer−Villiger Oxidation of Ketones Catalyzed by Platinum(II) Lewis Acid Complexes with Coordinated Electron-Donor Alkyl Diphosphines
  作者：Paolo Sgarbossa、Alessandro Scarso、Rino A. Michelin、Giorgio Strukul

  DOI：10.1021/om070077x

  日期：2007.5.1

  complexes were tested in the Baeyer−Villiger oxidation of 2-methylcyclohexanone, 2-methylcyclopentanone, and cyclobutanone with 35% hydrogen peroxide as oxidant. The reactions were performed at 20 and 70 °C in a chlorinated solvent/H2O two-phase system. Within the above-reported series of complexes, 1e gave the highest catalytic activity and productivity in the oxidation of cyclic ketones. The Lewis

  [Pt（μ-OH）（P-P）] 2 [BF 4 ] 2（1a - d）类型的新型羟基桥联铂（II）配合物的合成与表征，其中PP = R 2 PCH 2 CH 2 PR 2（R = Me，dmpe，1a ; Et，depe，1b ; i -Pr，dippe，1c ; Cy，dcype，1d）和[Pt（P-P）（H 2 O）2 ] [BF 4 ] 2）（其中R = t -Bu，dtbpe，1e）的报告。这些配合物在2-甲基环己酮，2-甲基环戊酮和环丁酮的Baeyer-Villiger氧化反应中用35％的过氧化氢作为氧化剂进行了测试。反应在20和70°C的氯化溶剂/ H 2 O两相系统中进行。在上述报告的一系列配合物中，1e在环酮的氧化反应中具有最高的催化活性和生产率。通过确定[PtCl（CN-2,6）型配合物中不含异氰酸酯部分的波数位移Δν̄=ν̄（C⋮N）坐标-ν̄（C⋮N），研究了1a -
• Molecular rectangles from platinum(ii) and bridging dicarbene, diisocyanide and 4,4′-bipyridine ligands
  作者：Markus Schmidtendorf、Tania Pape、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1039/c3dt51813b

  日期：——

  demanding N,N′,N′′,N′′′-substituted dicarbene ligand under otherwise identical reaction conditions did not lead to any molecular rectangles. The molecular square [19](BF4)8 was synthesized from β,β′-bis(triisopropylsiloxy)phenyl-1,4-diisocyanide 16 and [PtCl2(dmpe)] in the presence of AgBF4. It reacts to yield the molecular square [20](BF4)8 with four NH,O-substituted dicarbene ligands by Si–O bond cleavage

  制备了一系列苯并双咪唑鎓盐，并在乙酸钠存在下用[PtCl 2（dppe）]或[PtCl 2（dmpe）]处理，得到[（P ^ P）（X ）Pt（苯并二卡宾）Pt（X）（P ^ P）]（X）2 [ 5 ] Br 2 – [ 11 ] I 2。化合物[ 7 ] Br 2和[ 11 ] I 2与AgPF 6在乙腈中的反应导致金属结合的溴或碘配体交换为乙腈，并形成配合物[（dmpe）（MeCN）Pt（苯并二碳烯） ）Pt（MeCN）（dmpe）]（PF 6）4[ 12 ]（PF 6）4和[ 13 ]（PF 6）4。双核络合物[ 13 ]（PF 6）4与4,4'-联吡啶（4,4'-bipy）反应，得到分子矩形[ 15 ]（PF 6）8，其特征在于两个桥联二碳烯和两个桥联4,4 '-双联配体。配合物[ 13 ]（PF 6）4也与β，β'-双（三异丙基甲硅烷氧基）苯基-1,4-二异氰化物16反应，然后水
• Activation of Aromatic C−H Bonds by (dmpe)Pt(Me)X (X = Me, O₂CCF₃, OTf) Systems
  作者：R. Gregory Peters、Shannon White、Dean M. Roddick

  DOI：10.1021/om980334l

  日期：1998.9.1

  contrast to (dmpe)Pt(Me)(Cl), which is stable up to 150 °C in benzene solution, thermolysis of (dmpe)Pt(Me)(O2CCF3) in benzene at 125 °C results in methane loss and the formation of (dmpe)Pt(Ph)(O2CCF3) as the major product, along with small amounts of the disproportionation products (dmpe)Pt(O2CCF3)2 and (dmpe)Pt(Ph)2 (8−10%). Kinetic studies in C6H6 and C6D6 indicate that the disappearance of (dmpe)Pt(Me)(O2CCF3)

  已经制备了一系列配合物（dmpe）Pt（X）2（X = Me，Cl，O 2 CCF 3，OTf），并研究了它们的热稳定性。与在高达150°C的苯溶液中稳定的（dmpe）Pt（Me）（Cl）相反，在125°C的条件下将（dmpe）Pt（Me）（O 2 CCF 3）在苯中热解会生成甲烷损失并形成（dmpe）Pt（Ph）（O 2 CCF 3）作为主要产物，以及少量歧化产物（dmpe）Pt（O 2 CCF 3）2和（dmpe）Pt（Ph）2（8-10％）。C 6 H 6和C 6的动力学研究D 6表示（dmpe）Pt（Me）（O 2 CCF 3）的消失是一阶的，总体动力学同位素效应为3.3（2）。甲基/芳基复分解速率不受添加TBA抑制+ ö 2 CCF 3 - 。将（dmpe）Pt（Me）2在苯中于180°C加热18 h，得到未反应的（dmpe）Pt（Me）2（15％），（dmpe）Pt（Me）（P
• First Isolations and Structuresof the<i>cis</i>-Bis(phosphoranido) Palladium(II) and Platinum(II) Complexes
  作者：Kazumasa Kajiyama、Yoshinari Hirai、Takeshi Otsuka、Hidetaka Yuge、Takeshi Ken Miyamoto

  DOI：10.1246/cl.2000.784

  日期：2000.7

  from a P–H spirophosphorane bearing two 8-oxy-1-naphthyl groups with (dmpe)MCl2 (M; Pd, Pt) [dmpe; bis(dimethylphosphino)ethane] gives the first cis-bis(phosphoranido) palladium(II) and platinum(II) complexes. The crystal structures of the racemic isomers of the complexes are determined by the X-ray structural analyses.

  由带有两个 8-oxy-1-naphthyl 基团的 P-H 螺正膦产生的磷酰化物与 (dmpe)MCl2 (M; Pd, Pt) [dmpe; 双（二甲基膦基）乙烷]得到第一个顺式双（膦基）钯（II）和铂（II）配合物。配合物的外消旋异构体的晶体结构由 X 射线结构分析确定。
• Stepwise Preparation of a Molecular Square from NR,NR- and NH,O-Substituted Dicarbene Building Blocks
  作者：Markus Schmidtendorf、Tania Pape、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1002/anie.201107227

  日期：2012.2.27

  A molecular rectangle has been obtained from two equivalents of a dicarbene‐bridged dinuclear platinum complex and two equivalents of β,β′‐bis(triisopropylsiloxy)phenyl‐1,4‐diisocyanide. Hydrolysis of the OSi(iPr)3 bonds in this complex leads to the formation of two bridging di(NH,O)‐NHC ligands and yields the molecular square (see picture) that features two types of bridging rigid ditopic di‐NHC

  从两当量的二碳烯桥连的双核铂配合物和两当量的β，β'-双（三异丙基甲硅烷氧基）苯基-1,4-二异氰化物获得了一个分子矩形。该络合物中OSi（i Pr）3键的水解导致形成两个桥联的di（NH，O）-NHC配体，并产生具有两种类型的桥联刚性对位二位双酚2的分子正方形（见图）。 NHC配体。