(5,10,15,20-tetra-mesitylporphyrinato)Zn | 104025-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5,10,15,20-tetra-mesitylporphyrinato)Zn
• 英文别名: meso-tetramesytylporphyrin
• CAS: 104025-54-9
• 化学式: C₅₆H₅₂N₄Zn
• 分子量: 846.446
• InChiKey: XVBBVBUMPPXULW-XYIYAAJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.28
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 2,4,6-三甲基苯甲醛 、 zinc diacetate 以 吡啶 为溶剂， 生成 (5,10,15,20-tetra-mesitylporphyrinato)Zn
  参考文献：
  名称：

  铁卟啉配合物催化脂肪族羟基化

  摘要：

  羟基化和氧化脱环己烷、环庚烷和顺式萘烷。选择性和立体特异性

  DOI：

  10.1021/ja00358a009

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF PERYLENE-PORPHYRIN BUILDING BLOCKS AND POLYMERS THEREOF FOR THE PRODUCTION OF LIGHT-HARVESTING ARRAYS<br/>[FR] SYNTHESE D'ELEMENTS CONSTITUTIFS A BASE DE PERYLENE-PORPHYRINE ET POLYMERES ASSOCIES DESTINES A LA PRODUCTION DE RESEAUX COLLECTEURS DE LUMIERE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2003105237A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides methods, compounds, and compositions for the synthesis of light harvesting arrays, such arrays comprising: (a) a first substrate comprising a first electrode; and (b) a layer of light harvesting rods electrically coupled to said first electrode, each of said light harvesting rods comprising a polymer of Formula (I): wherein m is at least 1; X1 is a charge separation group, and X2 through Xm+1 are chromophores. At least one of X2 through Xm+1 has at least one perylene group coupled thereto.

  本发明提供了一种用于合成光收集阵列的方法、化合物和组合物，所述阵列包括：(a)包括第一电极的第一衬底；以及(b)与所述第一电极电性耦合的光收集棒层，其中每个所述光收集棒包括化学式(I)的聚合物：其中m至少为1；X1是一个电荷分离基团，X2至Xm+1是色素。X2至Xm+1中至少有一个与之耦合的苯菲啰基团。
• A Systematic Investigation of the Effects of Axial Ligands and Peripheral Substituents on the Electronic Structures of Zinc(II) Tetraphenylporphyrin π-Cation Radicals: Electrochemical EPR and Spectroscopic Observation
  作者：Kohji Ichimori、Hiroaki Ohya-Nishiguchi、Noboru Hirota

  DOI：10.1246/bcsj.61.2753

  日期：1988.8

  A detailed study of the effect of axial ligand and peripheral substituent on the π-system of zinc(II) tetraphenylporphyrin π-cation radical has been made using an electrochemical EPR technique. It is confirmed from the EPR spectra that most of the anions and bases examined coordinate the radicals axially. The spin density on the nitrogen nuclei in the radicals increases with the polarizability of the

  使用电化学 EPR 技术详细研究了轴向配体和外围取代基对锌 (II) 四苯基卟啉 π-阳离子自由基的 π 系统的影响。从 EPR 光谱证实，大多数检查的阴离子和碱在轴向上协调自由基。自由基中氮核上的自旋密度随着轴向配体的极化率而增加，根据母体中性配合物的光谱估计。对于此处检查的苯基上具有不同取代基的 14 种配合物，哈米特取代基常数与自旋密度之间存在线性相关性。还表明苯基的对位具有与邻位相当的自旋密度，这表明卟啉环和苯基之间存在相当大的共轭。在大多数情况下，存在两种自由基物种，它们在低温下产生宽而锐利的 EPR 光谱。这是建议...
• Neocuproine-Extended Porphyrin Coordination Complexes. 2. Spectroscopic Properties of the Metalloporphyrin Derivatives and Investigations into the HOMO Ordering
  作者：Tommaso A. Vannelli、Timothy B. Karpishin

  DOI：10.1021/ic990914q

  日期：2000.1.1

  The synthesis of a porphyrin compound, 1, containing a 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline moiety that is fused at the beta-pyrrole positions is reported. The absorption spectra of the free-base, copper(II), and zinc(II) derivatives have been studied. On the basis of absorption band intensities, the HOMO of the free base (H21) and its copper and zinc complexes (Cu1 and Zn1) was determined to be of a1u

  报道了在2，9-二甲基-1，10-菲咯啉部分稠合在β-吡咯位置的卟啉化合物1的合成。研究了游离碱，铜（II）和锌（II）衍生物的吸收光谱。根据吸收带强度，确定游离碱（H21）及其铜和锌配合物（Cu1和Zn1）的HOMO具有auu对称性。相对于H21，化合物Cul和Znl在外部金属离子结合时显示出增强的光谱变化。尽管在所有三种化合物中HOMO都相同，但是Cu1和Zn1的两个最高占据轨道之间的能隙比自由碱化合物大。几种金属离子（Ni2 +，Cu +，Cu2 +，Zn2 +，通过测量吸收光谱的变化来检查Li +）与菲咯啉基的结合。结果表明，所观察到的吸收光谱变化对由菲咯啉部分配位的金属离子的性质不敏感。Zn1和[Zn（Zn1）2] 2+之间的吸收和发射光谱的显着差异清楚地表明，卟啉pi系统受熔融菲菲部分的金属离子结合的强烈影响。
• Unusual spectral and electrochemical properties of azobenzene-substituted porphyrins
  作者：Kuo Yuan Chiu、Yi-Jung Tu、Chia-Jung Lee、Te-Fang Yang、Long-Li Lai、Ito Chao、Yuhlong Oliver Su

  DOI：10.1016/j.electacta.2011.11.061

  日期：2012.2

  A series of azobenzene-substituted porphyrin derivatives, MPAn (M = H2, Zn; n = 1, 2, 4), has been prepared. These compounds were characterized by spectral and electrochemical methods. The Soret and Q bands of ZnPAn were red-shifted along with the increase of Q-band intensity ratio (ɛα/ɛβ) as the substitution of azobenzene increased. Addition of imidazole towards ZnPAn caused a significant increase

  已经制备了一系列偶氮苯取代的卟啉衍生物MPA n（M ＝ H 2，Zn；n  ＝ 1、2、4）。这些化合物通过光谱和电化学方法表征。ZnPA的索瑞和Q带Ñ与Q带强度比的增加而进行了红移（ɛ α / ɛ β）偶氮苯的取代增加。将咪唑添加到ZnPA n引起Q带强度比的显着增加。值得注意的特征是，通过咪唑连接ZnPA 4，Q带强度比被反转（> 1.0）。此外，H 2 PA的循环伏安法Ñ表现出的第一氧化电位的阳极移但是对于卟啉游离碱偶氮苯数量增加所述第二氧化电位阴极移。根据DFT计算，紫外可见光谱和氧化还原电势的异常特征主要是由于卟啉和偶氮苯之间的分子内π共轭作用。
• Towards the synthesis of substituted porphyrins by a pyridyl group bearing a reactive functionality
  作者：Maya El Ojaimi、Benoit Habermeyer、Claude P. Gros、Jean-Michel Barbe

  DOI：10.1142/s108842461000232x

  日期：2010.6

  Pyridyl-substituted porphyrins bearing a reactive functionality were prepared via Suzuki cross-coupling reactions and resulted in very good yields. These compounds are precursors of new porphyrin architectures able to coordinate two metals: one in the porphyrin core and the second around the pyridyl moiety. During the coupling reactions, a higher reactivity of a chloro picolyl group was evidenced compared to a bromo function on the same reacting molecule.

  通过铃木交叉偶联反应制备了具有活性官能团的吡啶基取代卟啉，并获得了非常高的产率。这些化合物是新卟啉结构的前体，能够配位两种金属：一种在卟啉核心，另一种在吡啶基周围。在偶联反应过程中，与同一反应分子上的溴功能相比，氯吡啶基的反应活性更高。