1-{[(1S,2S,3R)-2-((1S)-1,2-dibenzyloxyethyl)-3-benzyloxy-1-(4-methylphenylsulfonyl)cyclopropyl]methyl}-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1137932-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[(1S,2S,3R)-2-((1S)-1,2-dibenzyloxyethyl)-3-benzyloxy-1-(4-methylphenylsulfonyl)cyclopropyl]methyl}-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1137932-35-4
• 化学式: C₃₉H₄₀N₂O₇S
• 分子量: 680.822
• InChiKey: DQCBGXMVSRLDHO-DGQRRNLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  116.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,2,4-tribenzyloxyhex-5-en-3-yl methanesulfonate 、 胸腺嘧啶 在 四甲基胍 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到1-{[(1S,2S,3R)-2-((1S)-1,2-dibenzyloxyethyl)-3-benzyloxy-1-(4-methylphenylsulfonyl)cyclopropyl]methyl}-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  从非环状乙烯基砜改性的碳水化合物到在所有三个环碳原子上官能化的环丙烷的非对映选择性独特路线†

  摘要：

  与当前使用金属催化途径进行环丙烷化的趋势背道而驰，具有末端双键和适当位置的离去基团的戊糖基和己糖基乙烯基砜改性的碳水化合物与一系列亲核试剂以立体选择性方式反应，生成无数种在全部三个环碳原子上取代的环丙烷的数目。

  DOI：

  10.1021/jo802709q