4-methyl-6-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione | 13216-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-6-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 4-Methyl-6-phenylpyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione
• CAS: 13216-91-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: KTOIFZZFXAOKDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione 在 indium(III) triflate 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-hydroxy-8-methyl-1-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-2,7-naphthyridine-3-carboxylic acid propylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Wójcicka, Anna; Becan, Lilianna, Acta poloniae pharmaceutica, 2015, vol. 72, # 2, p. 297 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮肟 在 copper(l) iodide 、 氧气 、 manganese(II) acetate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-methyl-6-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Mn(OAc)2促进的形式脱水脱氢芳构化[4+2]烯酰胺与马来酰亚胺环加成吡啶环体系

  摘要：

  在此，我们报告了 Mn(OAc) 2促进的形式脱水脱氢芳构化 [4+2] 烯酰胺与马来酰亚胺的环加成，用于构建吡啶环，从而获得各种具有合成价值的吡咯并 [3,4-c]-吡啶衍生物。该协议允许两个 C+C 键形成，用于从可分两步合成的烯酰胺和廉价的马来酰亚胺组装吡啶衍生物，其具有广泛的底物范围和良好的官能团兼容性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200251

文献信息

• 一种3，4-吡啶二酰亚胺类衍生物的制备方法
  申请人：赣南师范大学

  公开号：CN113480533B

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明提供一种3，4‑吡啶二酰亚胺类衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的3,4‑吡啶二酰亚胺类衍生物的方法具有操作简单，原子经济性高，底物范围广，官能团耐受性好等优点。该类化合物同时含吡啶和马来酰亚胺两种重要的核心有用骨架，对于活性药物分子和功能材料的研发具有重要价值。
• Wójcicka, Anna; Becan, Lilianna; Junka, Adam, Acta poloniae pharmaceutica, 2017, vol. 74, # 2, p. 435 - 443
  作者：Wójcicka, Anna、Becan, Lilianna、Junka, Adam、Bartoszewicz, Marzenna、Secewicz, Anna、Trynda, Justyna、Wietrzyk, Joanna

  DOI：——

  日期：——
• Mumm; Neumann, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1622
  作者：Mumm、Neumann

  DOI：——

  日期：——
• Wagner; Wojcicka; Bryndalnd, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 2, p. 207 - 215
  作者：Wagner、Wojcicka、Bryndalnd、Lis

  DOI：——

  日期：——