3-((3S,3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-7-Butyl-3-hydroxy-3a,6-dimethyl-2,3,3a,4,5,5a,6,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)-propionic acid methyl ester | 59251-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((3S,3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-7-Butyl-3-hydroxy-3a,6-dimethyl-2,3,3a,4,5,5a,6,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(3S,3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-7-butyl-3-hydroxy-3a,6-dimethyl-2,3,4,5,5a,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl]propanoate
• CAS: 59251-38-6
• 化学式: C₂₃H₃₈O₃
• 分子量: 362.553
• InChiKey: KQBUQCPUDMSAKO-WAUHAFJUSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3S,3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-7-Butyl-3-hydroxy-3a,6-dimethyl-2,3,3a,4,5,5a,6,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)-propionic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-((3S,3aS,5aS,6R,7S,8R,9aR,9bS)-3-tert-Butoxy-7-butyl-8-hydroxy-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Secoandrostansäurenal对映异构体前列腺素-I：4-丙基-3,4-seco-androstan-3-säuren

  摘要：

  从4-丙基睾酮开始，描述了对映体四氢-PGA 1类似物60及其差向异构体58的合成。除异构体56外，还制备了与60密切相关的脱氧化合物28及其正酸35。关键中间体是不饱和酸20。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80158-x
• 作为产物：
  描述：

  睾酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-((3S,3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-7-Butyl-3-hydroxy-3a,6-dimethyl-2,3,3a,4,5,5a,6,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Secoandrostansäurenal对映异构体前列腺素-I：4-丙基-3,4-seco-androstan-3-säuren

  摘要：

  从4-丙基睾酮开始，描述了对映体四氢-PGA 1类似物60及其差向异构体58的合成。除异构体56外，还制备了与60密切相关的脱氧化合物28及其正酸35。关键中间体是不饱和酸20。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80158-x