<2,3-Dichlor-4-(4-ethyl-6-methyl-3-pyridyzinyl)phenoxy>essigsaeure | 139519-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: <2,3-Dichlor-4-(4-ethyl-6-methyl-3-pyridyzinyl)phenoxy>essigsaeure
• 英文别名: 2-[2,3-Dichloro-4-(4-ethyl-6-methylpyridazin-3-yl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 139519-89-4
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 341.194
• InChiKey: CMIBTANWXJOOCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2,3-Dichlor-4-(2-ethyl-4-nitrovaleryl)phenoxy>essigsaeure 生成 <2,3-Dichlor-4-(4-ethyl-6-methyl-3-pyridyzinyl)phenoxy>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer, K.; Boemeke, M., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrole aus Etacrynsäure
  作者：Klaus Görlitzer、Michael Bömeke

  DOI：10.1002/ardp.19923250105

  日期：——

  Die 1,4‐Dicarbonyl‐ und 1,4,7‐Tricarbonyl‐Verbindungen 1 cyclisieren mit Ammoniak oder Methylamin zu den Pyrrolen 2. Das 1,4‐Diketon 1b reagiert mit Hydrazin in Ethanol abhängig von der Temp, zum Pyridazin 3 oder zum N‐Amino‐pyrrol 4, das sich zum stabilen Amid 5 acetylieren läßt. Bei der Umsetzung von 1b mit Hydroxylamin wird das N‐Hydroxy‐pyrrol 6 erhalten.

  1,4-二羰基和 1,4,7-三羰基化合物 1 与氨或甲胺环化得到吡咯 2。 1,4-二酮 1b 在乙醇中与肼反应，取决于温度，形成哒嗪 3 或N-氨基-吡咯4，可乙酰化为稳定的酰胺5。1b与羟胺反应得到N-羟基-吡咯6。