17β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(ethylenedioxy)-2-hydroxy-2,5-seco-3,4-dinorandrostane | 87116-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 17β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(ethylenedioxy)-2-hydroxy-2,5-seco-3,4-dinorandrostane
• 英文别名: 17β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5,5-(ethylenedioxy)-2-hydroxy-2,5-seco-3,4-dinorandrostane
• CAS: 87116-09-4
• 化学式: C₂₅H₄₆O₄Si
• 分子量: 438.723
• InChiKey: LIOGZGOHAYSRPL-IFQWMDHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(ethylenedioxy)-2-hydroxy-2,5-seco-3,4-dinorandrostane 在 lithium hydroxide 、 air 、 diisopropyl azodicarboxylate-triphenylphosphine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 17β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(ethylenedioxy)-2,5-seco-3,4-dinorandrostan-2-yl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Wittig cyclization: a novel route to previously unknown 3-thia and 3-sulfinyl analogs of testosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a055
• 作为产物：
  描述：

  17β-hydroxy-4,5-secoandrost-3-yn-5-one 在 Pd-BaSO₄ 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 生成 17β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(ethylenedioxy)-2-hydroxy-2,5-seco-3,4-dinorandrostane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Wittig cyclization: a novel route to previously unknown 3-thia and 3-sulfinyl analogs of testosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a055