1,3-bis(3,5-dimethylphenyl)guanidine | 97018-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(3,5-dimethylphenyl)guanidine
• 英文别名: 1,3-di(3,5-dimethylphenyl)guanidine；1,2-Bis(3,5-dimethylphenyl)guanidine
• CAS: 97018-73-0
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃
• 分子量: 267.374
• InChiKey: OAIATPKYYRXWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3,5-dimethylphenyl)guanidine 、 对苯醌 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到1-(3,5-dimethylphenyl)-2-((3,5-dimethylphenyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  醌和胍衍生物的反应：苄索西林和其他苯并唑基的Bis-2-氨基苯并咪唑部分容易获得

  摘要：

  据报道，通过醌与胍衍生物的反应合成2-氨基苯并咪唑-6-醇的新策略。该方法的顺序应用提供了对具有双-2-氨基咪唑部分的第一个苯并ceptrin类似物的简单访问。同时向萘[1'，2'：4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-5,6-二酮中添加两个胍，包括氧化还原中性脱苄基化和胍辅助的2裂解-氨基嘧啶部分导致一步合成苯并三萜的游离的具有挑战性的连续的-2--2-氨基咪唑部分。

  DOI：

  10.1021/ol403672p
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 1-氨基-3,5-二甲苯 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-bis(3,5-dimethylphenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  胍衍生物中C–N键的裂解及其与有效C–N键形成的关系

  摘要：

  在Pd II / Cu（II）羧酸盐/ CO的存在下，依靠双重C–N键裂解策略，可实现具有高结构和功能多样性的胍衍生物的高效非酶分解为苯胺产物。在这种分解过程中，Pd II物质，Cu（II）羧酸盐和CO的协同作用不仅提供N-酰化剂，而且还提供引发该C–N键裂解序列的引发剂。目前的结果表明，Pd II / Cu（II）羧酸盐/ CO系统为非反应性C–N单键的高选择性裂解提供了一种方便实用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.050