2,2',2'',2'''-[(11,16,30,35-tetraoxaheptacyclo[34.2.2.2^17,20.1^3,7.1^6,10.1^22,26.1^25,29]hexatetraconta-3,5,7(46),8,10(45),17,19,22,24,26(42),27,29(41),36,38,39,43-hexadecaen-18,37,40,44-tetrayl)tetrakis(4,1-phenyleneoxy)]tetrakis(acetic acid) | 178267-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',2'',2'''-[(11,16,30,35-tetraoxaheptacyclo[34.2.2.2^17,20.1^3,7.1^6,10.1^22,26.1^25,29]hexatetraconta-3,5,7(46),8,10(45),17,19,22,24,26(42),27,29(41),36,38,39,43-hexadecaen-18,37,40,44-tetrayl)tetrakis(4,1-phenyleneoxy)]tetrakis(acetic acid)
• CAS: 178267-33-9
• 化学式: C₇₄H₆₄O₁₆
• 分子量: 1209.31
• InChiKey: RYKYPJSTIJAIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.49
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  223.04
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3,3‘-((2-amino-2-((3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate 、 2,2',2'',2'''-[(11,16,30,35-tetraoxaheptacyclo[34.2.2.2^17,20.1^3,7.1^6,10.1^22,26.1^25,29]hexatetraconta-3,5,7(46),8,10(45),17,19,22,24,26(42),27,29(41),36,38,39,43-hexadecaen-18,37,40,44-tetrayl)tetrakis(4,1-phenyleneoxy)]tetrakis(acetic acid) 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dendrophanes：新型类固醇识别树突状受体。初步沟通

  摘要：

  合成，纯化和表征了第一代至第三代的H 2 O可溶性树状环幻烷（dendrophanes）3-5，分子量高达近20 kD。环芳2，它作为引发剂芯（产生零），从制备tetrabromocyclophane 10在其中涉及作为第一转化的高产，四倍的Pd（0）催化的四步骤序列铃木交叉偶联反应用4-（苄氧基）-苯基硼酸得到18。四溴环烷10的X射线晶体结构分析展示了一个开放的，接近矩形的盒子，盒子的相对芳香壁相距8.3和11.4埃，其尺寸适合合并甾体底物。在硼酸盐缓冲的D 2 O / CD 3 OD 1：1中的1 H-NMR结合滴定表明，环烷四羧酸酯2与类固醇形成1：1包合物（表2）。发现络合物是由对非极性底物测得的更高的结合亲和力焓驱动的。在相同溶剂中的1 H-NMR滴定也为树枝状3（1st），4（2nd）和3d （1st）的睾丸酮（21）的核心选择性络合提供了清晰的证据。5（第3代）带有多达10

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790320
• 作为产物：
  描述：

  tetramethyl 2,2',2'',2'''-[(11,16,30,35-tetraoxaheptacyclo[34.2.2.2^17,20.1^3,7.1^6,10.1^22,26.1^25,29]hexatetraconta-3,5,7(46),8,10(45),17,19,22,24,26(42),27,29(41),36,38,39,43-hexadecaen-18,37,40,44-tetrayl)tetrakis(4,1-phenyleneoxy)]tetrakis... 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到2,2',2'',2'''-[(11,16,30,35-tetraoxaheptacyclo[34.2.2.2^17,20.1^3,7.1^6,10.1^22,26.1^25,29]hexatetraconta-3,5,7(46),8,10(45),17,19,22,24,26(42),27,29(41),36,38,39,43-hexadecaen-18,37,40,44-tetrayl)tetrakis(4,1-phenyleneoxy)]tetrakis(acetic acid)
  参考文献：
  名称：

  新的环烷作为用于树突状受体构建的引发剂核心：水溶液中的客体-客体络合和固态包合物的结构

  摘要：

  环芳3和4制备作为引发磁芯dendrophanes（建设树突cydophanes）1和2分别为，其中模拟物识别位点埋在球状蛋白。四-氧[6.1.6.1]对环环烷3通过短的三步路线（方案1）制备，并具有由两个二苯甲烷单元形成的空腔结合位点，适合于将平面芳族底物（如苯和萘衍生物）包括在内。通过在碱性D 2 O磷酸盐缓冲液中的1 H-NMR结合滴定显示了表1（表1）。较大的Cyclphane 4，由两个较宽的萘基（苯基）甲烷间隔基形成，是通过较长的十步合成法（方案2）制备的，其中包括作为关键中间体的四溴环烷5。在D 2 O / CD 3 OD的碱性硼酸盐缓冲液中的1 H-NMR结合研究表明4是有效的类固醇受体。在一系列类固醇中（表1），配合物强度随着底物极性的增加和极性取代基的数量的增加而降低；另外，宿主和客体的羧酸残基之间的静电排斥也强烈影响结合亲和力。构象柔性的四溴环烷5表现出明显的趋势，即

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800809