摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[cyano(p-chlorophenyl)methyl]cyclohexanol | 93413-87-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[cyano(p-chlorophenyl)methyl]cyclohexanol
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-2-(1-hydroxycyclohexyl)acetonitrile
1-[cyano(p-chlorophenyl)methyl]cyclohexanol化学式
CAS
93413-87-7
化学式
C14H16ClNO
mdl
——
分子量
249.74
InChiKey
XFVHJDJNQMYYKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-117 °C
  • 沸点:
    400.0±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸1-[cyano(p-chlorophenyl)methyl]cyclohexanolsodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-[2-amino-1-(4-chlorophenyl)ethyl]cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    2-Phenyl-2-(1-hydroxycycloalkyl or 1-hydroxycycloalk-2-enyl)ethylamine
    摘要:
    本发明提供了一组具有以下结构公式的羟环烷基苯乙基胺类抗抑郁药衍生物:##STR1## 其中A是具有以下公式的部分 ##STR2## 其中虚线代表可选的不饱和度;R.sub.1 是氢或烷基;R.sub.2 是烷基;R.sub.4 是氢,烷基,甲酰基或烷氧酰基;R.sub.5 和 R.sub.6 分别是氢,羟基,烷基,烷氧基,烷氧酰氧基,氰基,硝基,烷基巯基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,烷酰胺基,卤素,三氟甲基或共同为亚甲基二氧基;R.sub.7 是氢或烷基;且n是0,1,2,3或4;或其药用可接受盐。
    公开号:
    US04535186A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-Hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)propanenitrile 生成 1-[cyano(p-chlorophenyl)methyl]cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    HUSBANDS, MORRIS G. E.;YARDLEY, JOHN P.;MUTH, ERIC A.
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted phenylacetamides
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04761501A1
    公开(公告)日:1988-08-02
    This application discloses certain substituted phenylacetamides of the formula: ##STR1## in which the dotted line represents optional unsaturation, R.sub.1 is alkyl; R.sub.2 is alkyl; R.sub.4 is hydrogen or alkyl; R.sub.5 and R.sub.6, one of which may be hydrogen, are independently, hydroxyl, alkyl, alkoxy, aralkoxy, alkanoyloxy, alkylmercapto, N-protected amino, halo or trifluoromethyl; R.sub.7 is hydrogen or alkyl; and n is one of the integers 0, 1, 2, 3 or 4; which are useful in the production of antidepressant agents.
    该申请披露了某些配有取代基的苯乙酰胺,其化学式为: ##STR1## 其中,虚线表示可选的不饱和性,R.sub.1为烷基;R.sub.2为烷基;R.sub.4为氢或烷基;R.sub.5和R.sub.6,其中一个可以是氢,独立地是羟基、烷基、烷氧基、芳基烷氧基、烷酰氧基、烷基醇、N-保护基、卤素或三甲基;R.sub.7为氢或烷基;n是0、1、2、3或4中的一个整数;这些化合物在抗抑郁剂的生产中很有用。
  • Substituted phenylacetonitriles
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04611078A1
    公开(公告)日:1986-09-09
    This application discloses certain substituted phenylacetonitriles of the formula: ##STR1## in which the dotted line represents optional unsaturation, and R.sub.4 is hydrogen or alkyl; R.sub.5 and R.sub.6, one of which may be hydrogen, are ortho or para substituents, independently selected from the group consisting of hydroxyl, alkyl, alkoxy, aralkoxy, alkanoyloxy, alkylmercapto, halo or trifluoromethyl; R.sub.7 is hydrogen or alkyl; and n is one of the integers 0, 1, 2, 3 or 4; which are useful in the production of antidepressant agents.
    该申请公开了某些具有以下式子的取代苯乙腈:##STR1## 其中虚线表示可选不饱和度,R.sub.4是氢或烷基;R.sub.5和R.sub.6中的一个可以是氢,分别选择自羟基,烷基,烷氧基,芳基氧基,烷酰氧基,烷基醇,卤素或三甲基的群组中的一种取代基;R.sub.7是氢或烷基;n是0、1、2、3或4中的一个整数。这些化合物在抗抑郁剂的制备中有用。
  • An efficient and green protocol for the preparation of cycloalkanols: a practical synthesis of venlafaxine
    作者:Subhash P. Chavan、Dushant A. Khobragade、Subhash K. Kamat、Latha Sivadasan、Kamalam Balakrishnan、T. Ravindranathan、Mukund K. Gurjar、Uttam R. Kalkote
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.08.018
    日期:2004.9
    The condensation of arylacetonitriles with cyclic ketones using aqueous NaOH or KOH under phase transfer catalysis gives almost quantitative yields of cycloalkanols. This protocol is utilized for a practical synthesis of the antidepression drug, venlafaxine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Phenethylamine derivatives and intermediates therefor
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0112669B1
    公开(公告)日:1987-07-29
  • US4535186A
    申请人:——
    公开号:US4535186A
    公开(公告)日:1985-08-13
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫