2-[4,5-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2-iodophenyl]-N-formylethylamine | 877128-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4,5-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2-iodophenyl]-N-formylethylamine
• 英文别名: N-(4,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-iodophenethyl)-formamide；N-[2-[4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-iodophenyl]ethyl]formamide
• CAS: 877128-43-3
• 化学式: C₂₁H₃₈INO₃Si₂
• 分子量: 535.613
• InChiKey: OOXAOGOUVMUGFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4,5-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2-iodophenyl]-N-formylethylamine 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以32.7%的产率得到2-[4,5-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2-iodophenyl]-N-methylethylamine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Phenolic 1-Hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10554
• 作为产物：
  描述：

  2-[3,4-di(t-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-N-formylethylamine 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以94.4%的产率得到2-[4,5-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2-iodophenyl]-N-formylethylamine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Phenolic 1-Hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10554